【2021年5月8日/医药资讯一览】世卫组织将中国国药新冠疫苗列入“紧急使用清单”； 阿斯利康三重组合疗法达到3期临床终点；博安生物贝伐珠单抗注射液在华获批上市……每日新鲜药闻医讯，速读与您共同关注！

Part1政策简报

世卫组织将中国国药新冠疫苗列入“紧急使用清单”

当地时间7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。据悉，这是世卫组织批准的首个中国新冠疫苗紧急使用认证，也是第一个获得世卫组织批准的非西方国家的新冠疫苗。（新浪医药新闻）

国家卫健委：昨日新增确诊病例7例 均为境外输入病例

5月8日，国家卫健委数据显示，5月7日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例7例，均为境外输入病例（上海2例，天津1例，浙江1例，湖南1例，重庆1例，陕西1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例4例，均为境外输入病例（均在上海）。（新浪医药新闻）

Part2产经观察

嘉思特医疗获数亿元B轮融资

嘉思特医疗于近日完成数亿元B轮融资，本轮融资由启明创投、国投创合联合领投，原有股东方元生创投、济峰资本、天士力资本、方圆资本等继续跟投。（动脉网）

健信生物完成A轮融资

近日，磐霖资本A轮领投健信生物，跟投方包括宏沣资本和乔景资本，老股东拓金资本继续追加投资。（动脉网）

华声医疗B轮融资逾1.5亿元

华声医疗日前完成逾1.5亿元B轮融资。本轮融资由深创投及旗下红土医疗健康产业基金领投，天津泰达盛林、深圳高新投、中金浦成等机构跟投。（创鉴汇）

Part3药闻医讯

阿斯利康三重组合疗法达到3期临床终点

今日，阿斯利康宣布，其抗PD-L1单克隆抗体Imfinzi，与抗CTLA-4抗体tremelimumab联合化疗构成的三重组合疗法，在一线治疗IV期非小细胞肺癌患者的3期临床试验POSEIDON中，达到了主要终点和关键性次要终点。（药明康德）

石药集团胰腺癌药物SYSA1801获美国FDA孤儿药资格认定

5月7日，石药集团发布公告称，其附属公司自主研发的抗体药物偶联物SYSA1801获得美国食品药品监督管理局颁发针对治疗胰腺癌的孤儿药资格认定。（石药集团公告）

博安生物贝伐珠单抗注射液在华获批上市

5月7日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物开发的贝伐珠单抗注射液正式获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。（医药观澜）

NICE拒绝批准辉瑞/默克Bavencio治疗尿路上皮癌

英国国家卫生与保健卓越研究所（NICE）周五表示，英国药品成本监督机构拒绝了辉瑞和默克合作研发的Bavencio，不认可其作为铂类化疗后尿路上皮癌的一线维持疗法。（新浪医药新闻）

《柳叶刀》子刊武汉数据：出院1年，1/3新冠重症患者肺功能仍异常

近日，《柳叶刀-呼吸医学》最新发表华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院、武汉大学人民医院与英国南安普敦大学学者合作研究，研究追踪武汉住院重症新冠患者在随后一年里的康复过程，表明尽管大多出院患者可以恢复健康，但有三分之一患者在一年后肺部仍有影响。据悉，约5%的患者仍报告有呼吸困难；约三分之一（33%）的患者肺功能指标仍然偏低。（医学新视点）

来源：新浪医药。