美国FDA批准首个口服补体5a受体抑制剂Tavneos上市

时间:2021-10-09 15:16:43   热度:37.1℃   作者:网络

2021年10月8日,ChemoCentryx宣布,美国FDA已批准口服选择性补体5a(C5a)受体抑制剂Tavneos(avacopan)上市,与标准疗法联用,辅助治疗两种主要的抗中性粒细胞胞浆自身抗体(ANCA)相关血管炎:显微镜下多血管炎(MPA)和肉芽肿伴多血管炎(GPA)。ANCA相关血管炎是一种罕见且严重的自身免疫性肾病,存在高度未满足医疗需求。新闻稿指出,这是十年来,FDA首次批准ANCA相关血管炎药物,也是FDA批准的首款口服补体C5a受体抑制剂。

ANCA相关性血管炎是一种由于C5a补体途径的过度激活,进一步激活中性粒细胞,导致炎症和小血管破坏的全身性疾病,会引起器官损伤和衰竭。目前,ANCA相关血管炎的治疗包括非特异性免疫抑制剂(环磷酰胺或利妥昔单抗),联合每日糖皮质激素长期给药,这可能导致显著的临床风险,包括因感染导致的死亡。

Avacopan通过精确阻断位于中性粒细胞等炎症细胞上的C5a受体,阻止这些细胞受到C5a的激活,降低炎症损伤。

图片来源:ChemoCentryx官网

该批准获得一项关键性3期试验的积极结果支持。来自331例多血管炎和肉芽肿伴多血管炎患者的数据表明,根据伯明翰血管炎活动评分(BVAS),在治疗第52周时,avacopan组的缓解率优于标准治疗。

▲在治疗第52周时,avacopan组的缓解率优于标准治疗(图片来源:参考资料[2])

具体而言,在治疗第52周,avacopan组65.7%的患者观察到持续缓解,对照药物组为54.9%(非劣效性P<0.001;优效性P=0.007)。

安全性方面,37.3%接受avacopan治疗的患者和39.0%接受对照药物治疗的患者发生严重不良事件(不包括血管炎恶化)。

参考资料:

[1] ChemoCentryx Announces FDA Approval of Tavneos™(avacopan) in ANCA-Associated Vasculitis. Retrieved October 8, 2021, from https://www.globenewswire.com/news-release/2021/10/08/2311086/19219/en/ChemoCentryx-Announces-FDA-Approval-of-Tavneos-avacopan-in-ANCA-Associated-Vasculitis.html

[2] Avacopan for the Treatment ofANCA-Associated Vasculitis. (2021). New England Journal of Medicine, 384(21),e81. https://doi.org/10.1056/nejmc2104672

(原文有删减)

来源:新浪医药。

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