欧盟批准辉瑞口服JAK抑制剂托法替尼第5个适应症

时间:2021-11-21 16:14:09   热度:37.1℃   作者:网络

辉瑞(Pfizer)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗炎药Xeljanz(tofacitinib,托法替尼)一个新的适应症:用于治疗对常规治疗应答不足的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。

值得一提的是,Xeljanz是欧盟第一个也是唯一一个被批准用于5种适应症的口服JAK抑制剂,是所有JAK抑制剂中最多的,之前批准的4种适应症包括:(1)中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者;(2)活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者;(3)中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者;(4)2岁及以上活动性多关节型幼年特发性关节炎(pcJIA)和幼年型PsA患者。

此次AS适应症批准,基于一项3期临床研究(A3921120)的阳性结果。数据显示,依据国际脊柱关节炎协会评估标准(ASAS),在治疗第16周,与安慰剂相比,Xeljanz达到了主要终点(ASAS20应答)和关键次要终点(ASAS40应答。

A3921120是一个多中心、双盲、安慰剂对照3期研究,在270例活动性AS成人患者中开展,这些患者符合改良的AS纽约标准(MNY),并且对2种或2种以上非甾体抗炎药(NSAID)治疗反应不足或不耐受。研究中,患者被随机分配,每天2次服用5mg剂量Xeljanz或安慰剂,治疗为期16周,共有269例患者接受了治疗。完成16周双盲治疗期的合格患者被分配接受开放标签每日2次5mg剂量Xeljanz 5m治疗额外32周,随后进入为期4周的随访期。

结果显示,该研究达到了主要终点:在治疗第16周,与安慰剂组相比,Xeljanz治疗组达到ASAS20应答的患者比例显著增加(56.4% vs 29.4%;p<0.0001)。此外,与安慰剂组相比,Xeljanz治疗组达到ASAS40应答患者比例显著增加(40.6% vs 12.5%;p<0.0001),这是该研究的一个关键次要终点。ASAS20/40用于确定改善或治疗反应。该研究中,在任何治疗组发生在>5%患者中的最常见不良事件包括:上呼吸道感染、鼻咽炎、腹泻、丙氨酸转氨酶(ALT)升高、关节痛和头痛。

强直性脊柱炎(AS)是一种慢性炎症性疾病,在成年早期影响男性和女性。首次症状通常发生在30岁之前,很少在45岁以后出现。AS的症状包括背部和臀部疼痛和僵硬。随着时间的推移,一些患者可能会出现脊柱椎骨融合。AS会给患者带来严重的慢性疼痛,并对健康相关生活质量产生负面影响。

Xeljanz的活性药物成分为tofacitinib(托法替尼),这是一种口服JAK抑制剂,可选择性抑制JAK激酶,阻断JAK/STAT通路,该信号通路是一条由细胞因子刺激的信号转导通路,参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。

在中国市场,Xeljanz于2017年3月获批上市,用于对MTX治疗缓解不足或不能耐受的中度至重度活动性RA成人患者的治疗。Xeljanz可与MTX或其他非生物类DMARD联合用药,该药获批的推荐剂量为5mg,每天口服2次,与食物或不与食物同服。此次批准,使Xeljanz成为中国市场治疗类风湿性关节炎(RA)的首个JAK抑制剂。

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