日前，On Target Laboratories公司宣布，美国FDA已经批准其靶向荧光成像剂Cytalux（pafolacianine）上市，用于在卵巢癌手术过程中发现恶性病灶，从而让医生能够切除更多肿瘤。

细胞减灭手术（cytoreductive surgery）是治疗卵巢癌的常见手段，然而研究发现，即使接受接受最佳细胞减灭手术的患者中，40%的患者在手术30天之后的成像检测中发现可以测量的病灶。

Cytalux是一款与叶酸受体结合的荧光成像剂，叶酸受体在多数上皮卵巢癌中过度表达。Cytalux在进行手术前1小时内通过标准静脉输注给药，在红外光的照射下可以照亮肿瘤。它曾经被FDA授予快速通道资格、孤儿药资格和优先审评资格。在3期临床试验中，Cytalux在27%的患者中发现了此前未发现的肿瘤。

参考资料：

[1] On Target Laboratories Announces FDA Approval of CYTALUX™ (pafolacianine) injection for Identification of Ovarian Cancer During Surgery. Retrieved November 29, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/on-target-laboratories-announces-fda-approval-of-cytalux-pafolacianine-injection-for-identification-of-ovarian-cancer-during-surgery-301433036.html

（原文有删减）

来源：新浪医药。

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