美国时间4月1日，FDA宣布批准吉利德 axicabtagene ciloleucel（Yescarta，Kite Pharma, Inc.）用于治疗经历过一线治疗后12月内复发的大B细胞淋巴瘤（LBCL）成年患者，即二线治疗复发性或难治性LBCL成年患者；值得一提的是，这是细胞疗法首次挺进二线治疗梯队。