[药品名称]

通用名称：依诺沙星分散片

商品名称：依诺沙星分散片

英文名称：Enoxacin Dispersible Tablets

拼音全码：YiNuoShaXingFenSanPian

[主要成分]本品主要成分为依诺沙星。

[性状]本品为白色或黄色片剂。

[指示/指示] 1。泌尿生殖系统感染，包括单纯性和复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病性尿道炎或宫颈炎(包括产酶菌株引起的感染)。2.呼吸道感染，包括由敏感革兰阴性杆菌引起的支气管感染和肺部感染的急性发作。3.胃肠道感染由志贺氏菌、沙门氏菌、产肠毒素大肠杆菌、嗜水气单胞菌和副溶血弧菌引起。4.伤寒。5.骨骼和关节感染。6.皮肤和软组织感染。7.全身感染，如败血症。

[规格] 0.1g*12s

[用法用量]口服。1.支气管感染1次，0.3~0.4g，每日2次，疗程7 ~ 14天2次。急性单纯性下尿路感染1次，0.2g，每日2次，疗程5 ~ 7天；并发尿路感染1次0.4g，1-2次，疗程10-14天3次。单纯性淋病尿道炎一次0.4g单剂量4。肠道感染一次0.2g，一天两次，疗程5-7天5次。伤寒一次0.4g，一次或两次，疗程10-14天。

[不良反应]禁止对地康药业的依诺沙星分散片和氟喹诺酮类药物过敏且缺乏葡萄糖-磷酸脱氢酶的患者。

[禁忌]禁止对本品和氟喹诺酮类药物过敏且缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者使用。

[注意事项]还不清楚。请仔细阅读说明书，并遵循医生的建议。

[儿童用药]该产品在婴儿和18岁以下青少年中的安全性尚未确定。

[老年患者用药]老年患者通常肾功能下降，因为本产品的一部分通过肾脏排出，所以需要减少剂量。

[孕妇和哺乳期妇女用药]动物实验尚未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本品可引起小动物关节疾病，孕妇禁用，哺乳期妇女使用本品时应停止哺乳。

[药物相互作用]如果与其他药物一起使用，可能会发生药物相互作用。详情请咨询您的医生或药剂师。

[药物过量]未知

[药理毒理]本品具有广谱抗菌活性，特别是对需氧革兰氏阴性杆菌，对以下细菌有良好的体外抗菌活性：大多数肠杆菌科细菌，包括肠杆菌如柠檬酸杆菌、阴沟杆菌和产气肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、弧菌和耶尔森菌。它还具有抗多药耐药细菌的抗菌活性。耐青霉素的淋球菌、流感嗜血杆菌和莫拉菌具有较高的抗菌活性。对大多数假单胞菌如铜绿假单胞菌具有抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌有抗菌活性，但对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌只有中等抗菌活性。它对沙眼衣原体、支原体和军团菌具有良好的抗菌活性，对结核分枝杆菌和非典型分枝杆菌也具有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。依诺沙星，作为一种杀真菌剂，通过作用于细菌DNA解旋酶的A亚单位来抑制DNA的合成和复制，从而导致细菌死亡。

[药代动力学]口服后完全吸收，相对生物利用度约为90%。单次给药后血药的峰值时间(Tmax)约为1 ~ 3小时。血液消除半衰期(t1/2？约3.3 ~ 5.8小时，蛋白结合率为18% ~ 57%。吸收后，产品广泛分布于各种组织和体液中，组织中的浓度往往超过血液浓度，达到有效水平。本品主要从肾脏排泄，52% ~ 60%的剂量在48小时内以其原始形式从尿液中排泄，部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄量约为18%。

[储存]置于阴凉处并密封。

[包装]铝箔-聚氯乙烯板包装，12片/板/盒。

[有效期] 24个月

[批准文号] 国药准字H20080817

[招商厂家] 四川迪康科技药业股份有限公司(成都迪康制药公司)