Turning Point Therapeutics是一家精密肿瘤学公司，致力于开发针对癌症遗传驱动力的下一代疗法，Turning Point Therapeutics今天报告了正在进行的RET抑制剂TPX-0046的I/II期SWORD-1期研究的初步临床数据。

该研究的I期剂量寻找部分的初步数据显示出初步的临床活性，包括客观反应和普遍耐受良好的安全性。Turning Point Therapeutics继续评估剂量和时间表，以确定II期剂量，并计划修订研究方案。

纪念斯隆·凯特琳医院癌症中心早期药物开发服务部总经理Alexander Drilon说：“在美国和欧盟，每年由RET驱动的癌症会影响到近10,000名患者，而使用选择性RET抑制剂治疗后进展的患者仍然得不到足够的治疗。TPX-0046的初步数据令人鼓舞，其总体安全性和有效性良好”。

纳入研究的21位患者包括10例非小细胞肺癌（NSCLC）和11例甲状腺髓样癌（MTC）。所有16名接受TKI（酪氨酸激酶抑制剂）治疗的患者先前均接受了选择性RET TKI治疗，而9名患者（56％）接受了1种以上的TKI治疗。91％（19/21）的患者的ECOG基线表现评分为1，近一半（10/21）的患者接受了3种或更多的先前疗法。

在5例未行RET TKI的患者中，有4例显示肿瘤消退率为-42％、-37％、-23％和-3％。在9例接受TKI治疗的患者中，有3例患者的肿瘤消退率为-44％、-27％和-17％。

 

原始出处：

https://www.firstwordpharma.com/node/1815966?tsid=4