良性前列腺增生（BPH）是老年男性的一种常见疾病，通常伴有慢性炎症。巨噬细胞（包括几种亚型）是浸润增生前列腺的主要炎症细胞，能够分泌细胞因子和生长因子。

最近，有研究人员调查了M2a巨噬细胞通过胰岛素样生长因子1（IGF-1）对BPH发展的影响。

研究人员使用了人类前列腺组织、前列腺和单核细胞系（WPMY-1、BPH-1和THP-1），并使用细胞因子将THP-1极化为几种亚型。研究人员通过扩增巨噬细胞的特异性标志物，验证了巨噬细胞的极化亚型。研究人员发现，M2a巨噬细胞明显地增强了前列腺细胞的增殖，CD206在增生的前列腺中表达更多。IGF-1在前列腺上皮和基质成分中都有定位，且在前列腺增生组织中上调。M2a巨噬细胞比其他亚型表达了更多的IGF-1。在WPMY-1和BPH-1细胞中敲除IGF-1减弱了细胞增殖，促进了细胞凋亡，延缓G0/G1期的细胞周期，并抑制了BPH-1细胞的EMT过程以及WPMY-1细胞的纤维化过程，当与M2a巨噬细胞共培养时，这种作用是可逆转的。

M2a巨噬细胞对WPMY-1细胞的细胞周期，细胞凋亡和细胞增值影响

最后，研究人员指出，在培养的BPH上皮细胞和基质细胞中敲除IGF-1的表达可以减少增殖和增加凋亡。这些影响可通过与M2a巨噬细胞共培养而逆转。

原始出处：

Qiaofeng Qian， Weixiang He， Daoquan Liu et al. M2a macrophage can rescue proliferation and gene expression of benign prostate hyperplasia epithelial and stroma cells from insulin-like growth factor 1 knockdown. Prostate. Apr 2021