脑岛是位于大脑侧裂深处的异质大脑结构，涉及大量的人类行为和精神体验。脑岛常被认为是大脑的第五叶，是第一个发育和分化的皮质区域，从胎儿出生六周开始。岛叶是一个异质性皮质区域，由三个细胞结构不同的亚区域(颗粒状、非颗粒状和颗粒状)组成，它们横贯前后轴，不同程度地参与情感、认知和体感处理。由于脑岛在各种认知、情感和调节功能中的不同作用，它与精神疾病的关系越来越密切，特别是在精神疾病中的作用。脑岛异常在精神疾病中普遍存在，包括结构改变、异常静息状态功能连接和基于任务的激活改变。在精神病谱系障碍中，岛叶体积较小的报道是一致的，并被推测部分原因是神经发育异常。

为了更好地了解精神疾病中岛叶异常的区域和诊断特异性，它们的发展病因和临床相关性，Julia M. Sheffield等对一大批成年精神障碍患者(精神分裂症谱系，精神分裂症谱系)的岛叶体积和形态进行了特征分析。提出了以下目标:(1)描述精神病谱系中岛叶亚区域的体积和表面形态，(2)确定这些改变的诊断特异性，以及(3)检查对临床表型的贡献。该研究结果发表在Translational Psychiatry杂志。

纳入对象为成人精神障碍患者(精神分裂症谱系，精神双相障碍)和社区确定的青年精神谱系队列(8-21岁)。使用计算解剖学工具箱(CAT12)从T1加权的脑结构图像中定量脑岛体积和形态(皮质厚度、皮层折叠褶皱、沟回深度)。

在费城神经发育队列(PNC)中，健康成年人(n = 196)、精神障碍患者(n = 303)和1368名个体(381名典型发展(TD)、381名青年精神病谱系(PS)、606名青年其他精神病理(OP))接受了调查。

基于感兴趣区域分析的脑岛体积和表面特征。精神病患者和精神病谱系青年表现出岛叶亚区体积减少，遵循前后梯度。根据HCP-MMPI图谱66的分块，从颗粒子区域提取基于表面的形态测量值。在精神病患者队列中，只观察到非颗粒状旋转的显著改变。给出了边际均值。协变量包括年龄、性别、总颅内容积(TIV)、研究(用于精神病患者队列)和地形缺陷(用于基于表面的测量)。***p < 0.001, **p < 0.017, ^†p < 0.05 但没有通过多次比较校正。

基于体素和顶点分析的脑岛体积和表面特征。为了补充感兴趣区分析，使用显式岛叶掩码对每个队列的岛叶结构进行了体素(体积)和顶点(表面)分析。在精神病(健康对照精神病)和PNC(典型发展中的精神病青年)队列中显示了组间的差异。反映和扩展感兴趣区分析，精神障碍的参与者体积和褶皱减少，以及皮质厚度减少。NC组间差异无统计学意义。在体素层面校正的pFWE = 0.05;未校正的pFWE = 0.001，控制了年龄、性别、总颅内容积(TIV)、研究(用于精神病队列)和地形缺陷(用于基于表面的测量)。在精神障碍和PNC队列中，不规则体积与认知能力的相关性。体积以对照组、年龄、性别和总颅内体积(TIV)的边际平均值表示。

在两组中，较低的颗粒状岛叶体积与较差的整体认知能力相关，其效应大小高度相似。成年精神障碍患者和青少年精神谱系障碍患者的脑岛体积显著减小，呈前后梯度分布。形态异常仅限于精神障碍患者的皮层折叠褶皱减少，这是精神分裂症特有的，与认知能力相关。脑岛的体积和厚度与认知、阳性和阴性精神病症状相关。

 

该研究分析了成人精神障碍(精神分裂症谱和精神双相障碍)和青年精神障碍谱症状的脑岛亚区域体积、形态和临床相关性。在精神障碍患者和精神病谱系青少年中，脑岛体积较小，并且在两组中都与认知障碍相关。对岛叶亚区域的调查显示，较小的岛叶体积在精神病谱系中具有前后梯度，较小的体积在岛叶前部更为明显。基于表面形态测量学的平行分析发现，精神障碍患者的脑回褶皱较低，有少量证据表明皮质厚度或沟深减少。体积和褶皱减小只在精神分裂症中观察到，而不是精神双相障碍。非颗粒状亚区域褶皱减少，与认知缺陷相关。最后，在精神障碍中，阳性和阴性症状与多个颗粒亚区域的体积和厚度小相关，但与青年精神病谱无关。

这些发现表明，脑岛体积减少作为一种神经发育脆弱性，提供了广泛的精神病谱系障碍风险，并与临床表型，特别是认知障碍相关。另一方面，脑岛形态测定法对精神分裂症患者的脑回褶皱减少更为特异，这可能表明该人群存在早期神经发育异常。总之，在精神障碍和精神病谱系青少年中，脑岛体积减少，并与认知能力相关，这表明脑岛体积不足具有广泛的精神病风险。脑岛褶皱减少也见于精神障碍，但在精神分裂症中最为明显，并导致认知障碍。阴性和阳性症状也与岛叶亚区域结构有关，提示岛叶病理生理异常与临床表型有关。

原文出处

Sheffield, J.M., Huang, A.S., Rogers, B.P. et al. Insula sub-regions across the psychosis spectrum: morphology and clinical correlates. Transl Psychiatry 11, 346 (2021). https://doi.org/10.1038/s41398-021-01461-0