肺癌是全球常见的恶性肿瘤。免疫时代到来之前，对于驱动基因阴性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，抗血管治疗是重要的组成药物。贝伐珠单抗（Avastin）是常用的抗血管药物。LY0100是我国研发的贝伐珠单抗生物类似物。药理学和毒理学研究表明，LY01008与Avastin在临床前药效学、药代动力学和安全性方面是一致的。来自我国中国科学院肿瘤医院的石远凯教授开展了一项III期临床研究（NCT03533127），评估LY01008联合紫杉醇/卡铂对比Avastin联合紫杉醇/卡铂一线治疗中国晚期或复发性非鳞NSCLC的疗效和安全性，以验证两种药物的临床相似性。相关结果发表在Cancer Communications杂志上。

该研究是在我国67个研究中心开展的多中心、随机、双盲的III期临床研究。主要研究终点为客观缓解率（ORR），次要研究终点为疾病控制率(DCR)、疗效持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)、总生存期（OS和安全性。

649例患者随机分配至LY01008治疗组324例，Avastin组为325例。2019年9月25日进行主要研究终点分析，589例患者进行ORR评估分析，中位治疗周期数为5周期（范围1-6），中位治疗持续时间为3个月（范围：0-5.1）。LY01008组和Avastin组ORR分别为48.5%和53.0%。分层ORR比值为0.91 (90% CI 0.80-1.04，在预先规定的等效边界0.75-1.33内)。在大多数亚组中，包括65岁患者、男性患者、腺癌患者、不同EGFR突变状态(突变或野生型)患者、吸烟状态(是或否)、转移数量(3或3)患者的ORR率均在预先确定的同等范围内。

                        亚组分析

              疗效评估

截至2020年5月15日， LY01008组的ORR为56.0%，Avastin组为58.8%。ORR比为0.95 (90% CI = 0.85-1.07)。LY01008组DCR为95.6%，Avastin组DCR为93.6%。DCR风险比为1.03 (90% CI =0.99-1.06)。LY01008组和Avastin组中位DoR分别为5.62个月(95% CI = 4.96-6.87)和5.72个月(95% CI = 4.86-7.06)个月(P = 0.508)。中位PFS为7.16个月（95%CI 6.87-8.28）和7.10个月 (95% CI = 6.74-8.21)（P=0.812）。中位OS为24.38个月（95%CI 23.85-未达到）和22.97个月（95%CI 20.37-未达到）（P=0.479）。1年OS率分别为79.4%和78.1%。

                   生存分析

两组的治疗相关不良事件（TEAEs）分别为99.1%和98.5%。大多数不良事件为1-2级。 LY01008组有78.3%和Avastin组有82.5%发生≥3级治疗相关不良事件。LY01008相关和Avastin相关TEAEs分别为73.7%和76.6%。3级LY01008相关和Avastin相关的TEAEs分别为37.8%和41.8%，其中LY01008组3级化疗药物相关的TEAEs有70.9%, Avastin组有77.2%。

 

综上，中国晚期或复发非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）中，LY01008跟Avastin的疗效以及安全性相当。因此LY01008联合紫杉醇/卡铂有希望成为一线治疗不可切除，转移性或复发非鳞状NSCLC患者的新选择。

原始出处：

Shi Y, Lei K, Jia Y, et al. Bevacizumab biosimilar LY01008 compared with bevacizumab (Avastin) as first-line treatment for Chinese patients with unresectable, metastatic, or recurrent non-squamous non-small-cell lung cancer: A multicenter, randomized, double-blinded, phase III trial. Cancer Commun (Lond). 2021 Jun 29. doi: 10.1002/cac2.12179. PMID: 34184418.