硫酸软骨素蛋白多糖4（CSPG4）的过度表达与一些肿瘤类型有关，包括恶性黑色素瘤、鳞状细胞癌、三阴乳腺癌、少突胶质瘤和神经胶质瘤。由于CSPG4在正常组织中分布有限，它被认为是几种抗肿瘤方法的潜在目标，包括单克隆抗体（mAb）疗法。 本研究旨在检测单独使用CSPG4特异性单抗9.2.27或联合使用BRAF选择性抑制剂PLX4032对黑色素瘤细胞的影响，以评估潜在的协同效应。 将BRAF V600突变的人黑色素瘤细胞系M14（CSPG4阴性）和WM164（CSPG4阳性）暴露于9.2.27 mAb±PLX4032，检测细胞活力和集落形成能力。三维细胞培养评估细胞的侵袭力。使用流式细胞术分析细胞凋亡和细胞周期。 结果发现，CSPG4特异性9.2.27 mAb处理WM164细胞会降低细胞的活力、集落形成能力和侵袭力，而对照组CSPG4阴性的M14细胞则没有变化。与单独使用PLX4032处理相比，9.2.27 mAb和PLX4032联合处理WM164细胞时，没有增加其克隆形成能力和侵袭力。M14细胞周期分布没有受到9.2.27 mAb的影响，而WM164细胞停滞在S期。此外，对WM164细胞的