大肠癌（CRC）是一种常见的癌症类型，从结肠中被称为息肉的前体病变开始，其发展时间跨度为数年。结肠息肉是由于结肠上皮细胞的正常增殖和凋亡周期被破坏而产生的。管状腺瘤性息肉（TAP）和无柄锯齿状息肉（SSP）是两种具有相对较高恶性潜能的癌前病变。它们不仅在外观上有所不同，TAP表现为突出的肉质病变，而SSP是扁平的宽基息肉，在组织学上观察时呈现锯齿状，而且在分子特征上也有所不同。

肠道被大约1014个细菌定植，其被称为微生物群，是人类健康和发展的基础。微生物群的改变与结直肠息肉有关，特定的微生物物种已被确定为可能的致癌因素。这些微生物包括pks+大肠杆菌和粘膜附着的产毒菌株脆弱杆菌（ETBF）。这些细菌菌株使人们得以解开促进肿瘤的毒力机制。此外，某些微生物物种的慢性感染和随之而来的炎症可能有助于肿瘤的发生和发展。然而，目前为止，它们在息肉发展中的作用还不清楚。此外，目前还没有任何研究描述了TAP和SSP病变之间微生物群的组成和功能差异，以及推定的 "驱动 "细菌在癌症形成中的作用。

因此，最近研究人员作出假设，与TAP、SSP和完全无息肉（PF）粘膜活检相关的肠道微生物群可能在组成和功能上有所不同，并且粘膜微生物群在结肠息肉的发展中起作用。

结直肠息肉患者体内菌群失调和脆弱杆菌的富集情况

研究人员利用测序和培养技术在有和没有息肉的患者之间以及在息肉亚型之间发现了不同的微生物特征。研究人员发现，恢复的脆弱拟杆菌与息肉附近粘膜中的炎症细胞因子水平之间存在关联。其他分析显示，来自息肉患者的脆弱细菌是bft阴性的，通过Toll样受体4激活NF-κB，诱发促炎症反应，并且富含与LPS生物合成有关的基因。

这项研究通过强调菌株特异性的基因组和蛋白质组差异，以及微生物组中更广泛的组成差异，提供了对肿瘤前息肉微环境的基本洞察力。

 

原始出处：

Melissa C. Kordahi et al. Genomic and functional characterization of a mucosal symbiont involved in early-stage colorectal cancer. Cell Host Microbe (2021).