葛兰素史克和合作伙伴 Vir Biotechnology 近日报告了临床前研究结果，表明他们的 COVID-19抗体治疗 sotrovimab 对 Omicron 变体保持疗效。两家公司表示，他们现在正在完成进一步的测试，以确认 sotrovimab 对Omicron全部突变的中和活性，并计划在年底前提供更新。

Vir 首席执行官 George Scangos 指出，“sotrovimab 的设计考虑到了突变病毒”，并且“通过靶向不太可能突变的刺突蛋白的高度保守区域来解决当前的SARS-CoV-2病毒”。

针对特定突变的活性

Sotrovimab 已在包括美国在内的多个国家获得授权。已上传到 bioRxiv 预印本的新数据表明，sotrovimab 保留了对在刺突受体结合域中发现的所有单个 Omicron 突变的中和活性。

与此同时，本周早些时候，再生元制药公司警告说，其双抗体治疗 REGEN-COV（卡西瑞单抗和 imdevimab）可能对这种新毒株效果较差。礼来（Eli Lilly）表示，在外部科学家表示其效果不佳之后，礼来公司仍在对其 bamlanivimab 联合 etesevimab 的抗体鸡尾酒治疗 Omicron 突变体的表现进行了测试。

另外在上周四，英国药品和保健品监管局批准了 sotrovimab，用于轻度至中度 COVID-19 患者。在 III 期 COMET-ICE 试验中，这些患者在发现可降低病情后有发展为严重疾病的高风险，sotrovimab将住院和死亡的风险降低了 79%。英国监管机构建议在出现症状的五天内使用 sotrovimab。

在COMET-ICE 试验的中期分析中，纳入了 583 名患者（sotrovimab组 291 名和安慰剂组 292 名）。Sotrovimab 组 17% 的患者和安慰剂组 19% 的患者报告了不良事件。与安慰剂相比，sotrovimab 组的严重不良事件不太常见（分别发生在 2% 和 6% 的患者中）。

 

原始出处：

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2107934