克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），统称为炎症性肠病（IBD）。他们是一种渐进性、免疫性胃肠道炎症疾病。尽管免疫反应和肠道微环境在这两种疾病的发展中的作用已经确定，但IBD的确切病因尚不清楚。然而，一些环境风险因素已经被确认，包括饮食、使用非甾体抗炎药物(NSAIDs)、吸烟和压力等。已知从酒精饮料中摄入的乙醇会损害肠道屏障功能和渗透性，此外，饮酒也与促炎症途径有关。具体来说，短期饮酒可以降低T细胞活性，而长期饮酒会增加TNF-ɑ、白细胞介素-1和白细胞介素-6等炎症因子的释放。尽管有这些观察，但关于饮酒和IBD风险之间关系的高质量流行病学研究有限。为此，本项研究进行了全面的饮酒与CD和UC风险之间的关系的探究。

 

研究人员对来自美国护士健康研究、护士健康研究 II 和健康专业随访研究的 237,835 名参与者进行了前瞻性队列研究。通过每四年提交一次问卷调查获得所有受试者的酒精消耗量；每隔两年或四年获得额外的一些统计数据。病例由两名医师通过病历审查独立确认。最后使用 Cox 比例风险回归来估计年龄和多变量调整风险比和 95% 置信区间。

 

研究结果显示在 5,170,474 人年的随访时间中，总共记录了 370 例 CD 和 486 例 UC的发生。酒精摄入量增加与 CD (P= 0.455) 或 UC (P= 0.745) 无关。与非使用者相比，大于15.0g/天酒精摄入组的HR分别为： CD 为0.84（95% CI 0.56, 1.24）和 UC为 1.08（95% CI 0.77, 1.51）。在对酒精亚型的分析中，研究人员观察到，只有适度饮用啤酒（>1-4 份/周）与 CD 风险降低略有相关，而每周饮用>4 份酒与 UC 风险增加相关.

图：CD与UC患者饮酒时随时间变化的发生率变化

本项研究虽然没有确定总体饮酒量与 CD 或 UC 风险之间的关系，但对酒精类型与 CD 和 UC 风险之间潜在关系值得进一步探究。

原始出处：

Kevin Casey. Et al. Alcohol consumption and risk of inflammatory bowel disease among three prospective US cohorts.Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.