常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。 
　　治病求医，为了更好的治疗和认识常染色体畸变，我们来看看该症状有什么病理呢？
　　一般是由于常染色体畸变造成的。
　　该如何区别该症状和其他症状呢，下面我们介绍如下。
　　这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等)；主要见于婴幼儿病人。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。
　　疾病的康复和治疗，当然需要到正规医院就诊。小编整理的仅仅是部分参考而已。治疗参考如下：
　　染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。
　　前面，我们已经介绍了很多该症状的内容呢，下面我们来看看该症状该如何正确预防和护理呢？
　　预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
常染色体畸变的内容就介绍这么多，如果你还有疑惑，可以留意
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