强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于3批次髋翻修接头未进行灭菌操作，生产商德培依爱尔兰公司DePuy Ireland UC对骨水泥工具Bone Cement Instruments（国械注进20172046782）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　　　　　　　　　　　　　　　　　2023年5月19日

强生（上海）医疗器材有限公司附件.pdf