为指导我国放射性体内诊断药物的临床研发，提供可参考的技术标准，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《放射性体内诊断药物临床评价技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审核同意，现予发布,自发布之日起施行。
       特此通告。

     国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年10月13日

附件：

放射性体内诊断药物临床评价技术指导原则.pdf