CAR-T对手来了!CD19单抗联合来那度胺治疗淋巴瘤ORR达60%

时间:2019-05-21 08:36:51   热度:37.1℃   作者:网络

  德国生物制药公司MorphoSys近日发布了新型人源化Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体tafasitamab(MOR208)II期临床研究L-MIND(NCT02399085)的最终分析结果。

  L-MIND是一项单臂、开放标签、多中心研究,评估tafasitamab联合来那度胺(lenalidomide)治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者的疗效和安全性,这些患者既往已接受至少一种但不超过3种系统治疗方案,并且不符合高剂量化疗(HDC)和自体干细胞移植(ASCT)条件。

  此次数据包括了80例入组研究的患者,这些患者接受了tafasitamab与来那度胺联合治疗,并按照研究方案至少随访了一年。更新的疗效结果基于独立审查委员会对所有患者评估的缓解。

  结果显示,研究达到了总缓解率(ORR)主要终点:联合治疗组的ORR为60%(n=48/80)、完全缓解率为43%(n=34/80)。随访17.3个月,中位无进展生存期为12.1个月,中位缓解持续时间为21.7个月。详细数据将在今年6月在瑞士卢加诺举行的恶性淋巴瘤国际会议(ICML)上公布。这些数据确认了2018年12月在美国血液学会(ASH)年会上发布的数据:中位随访8.3个月,总缓解率为49%、完全缓解率为31%。

  L-MIND研究首席研究员、法国里昂大学临床血液学系主任Gilles Salles教授评价称,“特别高兴能看到如此高的完全缓解率和缓解持续时间数据,这在R/R DLBCL群体中并不常见。如果批准,基于良好的安全性,tafasitamab联合来那度胺将为这类患者提供一种新的治疗方案,改善预后及生活质量。”

  • “CAR-T杀手”!将向已上市两款CAR-T疗法发起挑战

  CD19是一种非常重要的B细胞生物标志物,在B细胞上广泛表达,可增强B细胞受体(BCR)信号传导,这对B细胞存活非常重要。因此,CD19是治疗多种B细胞恶性肿瘤的一个理想靶点。根据美国癌症研究所网站数据,2018年,CD19已超越PD-1成为最热门的免疫肿瘤学靶点,同时也是最热门的细胞疗法靶点。

  Tafasitamab是一种靶向CD19的人源化Fc增强单克隆抗体,其Fc结构域进行了修饰(包含2个氨基酸取代S239D和I332E),通过提高对效应细胞上激活型FcγRIIIa的亲和力,显著增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP),从而改善肿瘤细胞杀伤的关键机制。临床前模型研究中,tafasitamab已被证实通过结合CD19可诱导癌细胞直接凋亡。

  监管方面,tafasitama已被FDA授予治疗R/R DLBCL快速通道资格和突破性药物资格、并被EMA授予治疗DLBCL和CLL/SLL孤儿药资格。

  CD19在B细胞各发育阶段的表达及tafasitamab的作用机制

  当前,MorphoSys正在开展多项组合疗法研究,评估tafasitamab治疗多种B细胞恶性肿瘤的潜力。关键II/III期研究B-MIND正在评估tafasitamab联合化疗药物苯达莫司汀治疗不符合HDC和ASCT资格的R/R DLBCL患者。II期研究COSMOS正在评估tafasitamab联合idelalisib或venetoclax治疗既往已接受BTK抑制剂(如ibrutinib)治疗的R/R CLL/SLL患者。

  根据此次报告的L-MIND研究最终分析数据,MorphoSys计划在今年底前完成向FDA提交tafasitamab联合来那度胺治疗R/R DLBCL的生物制品许可申请(BLA),目前正在积极部署美国市场的营销队伍,为tafasitamab商业化做准备。

  Tafasitamab上市后将直接挑战市面上治疗R/R DLBCL的两款CAR-T疗法——诺华Kymriah和吉利德Yescarta。

   疗效方面,tafasitamab(ORR=60%,CR=43%)与Kymriah(ORR=50%,CR=32%)和Yescarta(ORR=72%,CR=51%)具有可比性。用药方面,Kymriah和Yescarta均需针对每例患者单独制备,需要耗费一定时间,tafasitamab则是一种工业化生产的即用型单抗,随取随用。治疗成本方面,Kymriah和Yescarta均定价数十万美元,而tafasitamab可以控制的非常低。

  也难怪有分析师将tafasitamab称为“CAR-T杀手”,该药上市后势必会对Kymriah和Yescarta带来巨大冲击。(新浪医药编译/newborn)

  参考来源:

  [1]MorphoSys AG: Primary Endpoint of L-MIND, a Combination Study of Tafasitamab (MOR208) and Lenalidomide, has been met, Confirming Previously Published Activity

  [2]UPDATED: Better than CAR-T? Already prepping for a US launch, MorphoSys posts stellar DLBCL data to field against Novartis, Gilead

  [3]CRI:Immuno-Oncology Landscape

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