碧迪医疗器械（上海）有限公司报告，由于预充式导管冲洗器使用了不正确的活塞问题，生产商碧迪公司Becton, Dickinson and Company对其生产的预充式导管冲洗器BD Pre-filled Flush Syringes（国械注进20163142809）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　　　　　　　　　　　　　　　　　2023年12月5日

碧迪医疗器械（上海）有限公司召回报告表.pdf