2月8日，百奥泰公告，公司的BAT8001 III期临床终点事件数达到方案规定可以进行统计分析的要求。近日，根据公司的初步统计分析主要疗效指标无进展生存期（PFS）相比对照组（拉帕替尼联合卡培他滨）未达到预设的优效目标。基于目前的初步分析结果，公司计划未来与国家药品监督管理局（NMPA）做进一步沟通。