皮肤病对患者家属的影响越来越受到关注。最近，一些作者关注患有银屑病或其他皮肤疾病的儿科患者家属的作用，如特应性皮炎引入家庭皮肤病生活质量指数。然而，人们对银屑病对成年银屑病患者患者家属生活质量(QoL)的影响知之甚少。因此，该文招募了126名成年银屑病患者和他们的家属，时间从2018年9月到2019年12月。这项研究的目的是将银屑病的严重程度(使用身体表面积，BSA，以及银屑病面积和严重程度指数，PASI)与患者(使用皮肤病生活质量指数，DLQI)和他们的患者家属(使用经过验证的意大利版银屑病家庭指数-14，PFI-14)的生活质量联系起来。收集了患者和患者家属之间的关系类型和一般的人口统计学变量。采用Pearson相关系数和Spearman相关系数研究PFI-14评分与BSA、PASI、DLQI评分之间的关系

   患者家属最关心的是病人的未来(38.9%的患者家属声称非常担心)，不管病人的PASI或BSA如何。然而，在中到重度银屑病患者中，这一数值达到了51.7%的患者家属。然后，第二个担忧是帮助患者治疗所花费的时间(17.5%的患者家属抱怨由于治疗而增加了工作时间)。然而，只有少数患者家属表示，银屑病严重影响了他/她的社交生活(3.2%)、日常购物(3.2%)或抱怨夜间睡眠受到很大或非常严重的影响(5.6%)。此外，对于PFI-14，中到重度银屑病患者的患者家属总分高于轻度银屑病患者(p<0.001)。当比较轻度银屑病组和中度重度银屑病组时，每一项PFI-14的得分都有显著差异。此外，患者年龄与PFI-14总分之间存在微弱的负相关。

   根据我们的结果，PfI-14与PASI、DLQI和BSA评分显著相关(p<0.001)。特别是，我们发现疾病范围和斑块特征对患者家属的影响很大。此外，患者生活质量对患者家属生活质量的影响也有很强的相关性。这突显了PFI和DLQI之间的相关性比PASI更强。此外，我们发现患者家属与患者之间的关系类型会影响患者家属的生活质量。父母的影响比其他任何关系都要大。

 

文献来源：Bardazzi F,  Clarizio G,  Marani A,The burden of psoriasis on patient's caregivers.J Eur Acad Dermatol Venereol 2021 Oct 27