强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在插头孔直径可能偏小的问题，生产商德培依（爱尔兰）有限公司 DePuy (Ireland)对肩关节非灭菌手术工具 DePuy (Ireland)（备案凭证编码：国械备20191439号）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
　　
　　附件：医疗器械召回事件报告表
　　
　　                           　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2021年12月30日

德培依（爱尔兰）有限公司 DePuy (Ireland)对肩关节非灭菌手术工具 DePuy (Ireland).pdf