2021年5月17日，赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克（GSK）联合宣布，其联合研发的基于重组蛋白的新冠候选疫苗（含佐剂），在共入组722名志愿者的2期临床试验中获得积极结果。在所有成人年龄组中均获得了较强的中和抗体应答，中和抗体水平与COVID-19康复患者水平相当。该疫苗的全球关键性3期临床试验预计将在未来几周开始。

虽然目前已经有多款新冠疫苗获得批准在世界各地使用，然而在很多中低收入国家，对疫苗的需求仍然没有得到满足。不断出现的新冠突变病毒也意味着新冠疫苗可能也需要持续更新，以提高对新出现的突变病毒的防护能力。赛诺菲和GSK合作开发的候选新冠疫苗是基于赛诺菲提供的重组抗原蛋白，和GSK提供的用于增强人体免疫反应的佐剂。这种基于重组蛋白的疫苗可以在普通冰箱温度下保存，便于在全球范围内分配和使用。

随机双盲的多中心2期临床试验共入组722名年龄在18岁到95岁的健康成人，包括疾病高风险人群。试验旨在评估间隔21天两次注射3种不同剂量（5 µg, 10 µg, 15 µg）疫苗的安全性、反应原性和免疫原性。2期研究中期结果显示，候选疫苗在所有年龄组的成人中均触发了强烈的免疫应答，接种第二剂疫苗后，血清转化率为95%-100%，产生的中和抗体水平与人体自然感染产生的抗体水平相当，且具有可接受的耐受性与良好的安全性。

在曾经受到新冠病毒感染的参与者中，接种第一针疫苗后产生高水平的中和抗体，表明这款疫苗具有成为增强疫苗（booster vaccine）的潜力。