近日，在印度最初发现的新冠突变病毒株B.1.617受到广泛关注，世界卫生组织（WHO）也把它列为关注新冠变体（VOC），意味着它在传播性、致病性或免疫逃逸能力方面强于野生型新冠病毒。鉴于目前B.1.617突变株已经在世界多个国家出现，现有的疫苗能否提供保护能力是人们最关心的问题之一。

此前的体外实验显示，大多数疫苗接种者和COVID-19康复患者血液中的中和抗体对B.1.617病毒株的中和能力有所下降，但是仍然能够达到中和效果。上周末，英国公共卫生部（Public Health England，PHE）宣布，基于英国真实数据的研究首次显示接种两剂新冠疫苗能够对B.1.617.2突变株产生高度保护效力。新闻稿表示，这一研究再次证明了“接种疫苗对保护我们关爱的人们的价值”。

这一数据分析包含了从今年4月5日以来所有年龄段人群的分析。在这期间，最初在英国发现的B.1.1.7病毒株是英国主导的突变株，而B.1.617的亚型B.1.617.2在英国发现后，出现较为迅速的传播。通过基因组测序，研究人员发现1054例受到B.1.617.2感染的患者。

研究人员使用了两种不同研究手段将疫苗对B.1.617.2和B.1.1.7的保护能力进行了比较，并且得出非常相似的结果。研究结果显示，接种两针辉瑞（Pfizer）/BioNTech联合开发的mRNA疫苗2周之后，预防因B.1.617.2感染出现的有症状COVID-19的效力为88%，预防因为B.1.1.7感染出现的有症状COVID-19的效力为93%。

接种两针阿斯利康（AstraZeneca）和牛津大学联合开发的腺病毒疫苗之后，预防因B.1.617.2感染出现的有症状COVID-19的效力为60%，对预防因为B.1.1.7感染出现的有症状COVID-19的效力为66%。

研究同时发现，如果只接种一剂疫苗，对突变株的保护能力有显著下降。在首次疫苗接种3周之后，这两款疫苗预防因B.1.617.2感染出现的有症状COVID-19的效力约为33%，而对因B.1.1.7感染出现的有症状COVID-19的效力约为50%。