今日，ADC Therapeutics宣布，其靶向CD25的新型抗体偶联药物（ADC）camidanlumab tesirine（Cami），用于治疗复发/难治性霍奇金和非霍奇金淋巴瘤患者的1期临床试验结果在The Lancet Haematology上发表。试验结果显示，在接受2期临床试验推荐起始剂量的Cami治疗的霍奇金淋巴瘤患者中，Cami达到86%的总缓解率（ORR）。

ADC是一类由靶向特定肿瘤相关抗原的单克隆抗体和偶联在该抗体上的有效载荷构成的新型药物，将单克隆抗体的靶向递送与有效载荷的肿瘤杀伤潜力结合。Cami由能与CD25结合的单克隆抗体，与吡咯苯二氮卓（PBD）二聚体偶联生成。一旦与表达CD25的细胞结合，它就会被细胞内化。在那里，蛋白酶释放基于PBD的有效载荷，杀死细胞。这个过程还可能杀伤邻近的肿瘤细胞，也已被证明可诱导免疫原性细胞死亡。Cami的所有这些特性都可能增强免疫介导的抗肿瘤活性。今年4月，ADC Therapeutics公司开发的靶向CD19的抗体偶联药物Zynlonta（loncastuximab tesirine-lpyl）获得FDA加速批准上市，它也使用了PBD二聚体的独特细胞毒素。