为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，药监局29日发布了关于视力筛查仪和乳腺X射线系统2项注册技术审查指导原则的通告。通告中对产品主要结构及功能、工作原理、适用标准情况等要点进行了详细综述。

附件：

1.视力筛查仪注册技术审查指导原则

2.乳腺X射线系统注册技术审查指导原则