《科学》:研究发现“垃圾RNA”有望为经典遗传病带来新疗法

时间:2021-08-08 15:34:04   热度:37.1℃   作者:网络

顶尖学术期刊《科学》的最新一期上,来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的杨柳青教授、Lin Chunru教授及其合作者带来了一项重要研究。科学家们首次发现,长链非编码RNA(lncRNA)可以直接调节苯丙氨酸代谢酶。这一发现意味着,有望为遗传病苯丙酮尿症的患者开发新的RNA疗法。

《科学》杂志对这项研究有很高的评价,同时发表的评论文章指出,科学家们在研究中用到的合成RNA分子提供了一种很有潜力的治疗策略。

苯丙酮尿症是一种遗传病,通常是由于编码苯丙氨酸羟化酶(PAH)的基因发生突变,苯丙氨酸无法正常代谢,在体内过量累积,对大脑产生毒性。导致苯丙酮尿症的遗传缺陷早在50年前就已发现,现在也有简便的检测手段可以在婴儿一出生时就查出问题。然而患者可用的治疗手段很有限,主要通过小心翼翼地控制饮食,以及补充BH4(PAH的一种辅助因子),尽量避免神经系统受太大影响。

在此次研究中,研究肿瘤的科学家们意外发现,长链非编码RNA与苯丙酮尿症有关,并且还可以在此基础上开发新的治疗方法。

长链非编码RNA是一种不编码蛋白质的RNA分子,一度被认为是细胞内的“垃圾分子”。近年来,随着RNA测序技术的发展,人们逐渐发现,细胞中不仅有数量和种类众多的非编码RNA,而且很多具有不可或缺的生物学功能。

这支研究小组发现,人类肝脏中有一种被称为HULC的lncRNA大量表达,并且小鼠体内也有与之对应的lncRNA。

起初,研究人员并不知道这种lncRNA有什么功能,猜测也许与肿瘤有关。然而,在小鼠中删除了这种lncRNA后,他们发现,小鼠并没有如他们猜测的那样发展出肝癌,而是出现了与人类苯丙酮尿症患者一致的代谢问题,包括血液中苯丙氨酸水平异常升高,生长迟缓,癫痫发作等。

顺着这个现象,研究人员进一步开展了生化实验,发现HULC可以直接与PAH结合,增强PAH的酶活性。“PAH的活性受别构因子的调节,这一点早就为人所知,然而直到现在,我们才知道这些因子是什么。这是第一次找到调节PAH的非底物因子。”Lin Chunru教授指出。

受HULC的启发,研究人员想到了帮助苯丙酮尿症患者增强PAH酶活性的一种方法。他们用合成的核苷酸设计了一种模拟HULC功能片段的分子,相比天然HULC,模拟物可以更稳定也更特异地在肝脏中靶向PAH。

补充这种HULC模拟分子,可以替代天然lncRNA,让HULC被敲除的小鼠恢复苯丙氨酸的代谢能力。而且,这种替代分子可以让携带常见PAH突变的苯丙酮尿症模型小鼠得到改善,苯丙氨酸水平得以持续降低。这些实验结果表明,模拟lncRNA的合成核苷酸分子有潜力成为治疗患者的新方法。

后续研究中,研究小组表示,他们正在推动HULC模拟物的相关临床研究,评估其安全性和有效性,希望可以早日造福患者。此外,这项发现也提示科学家和临床医生展开合作,去查看苯丙酮尿症以及其他相关代谢疾病患者中,有多少比例的患者可能是因为lncRNA突变引起的,这类患者同样可以受益于新的RNA疗法。

参考资料:

[1] Yajuan Li et al., (2021) A noncodingRNA modulator potentiates phenylalanine metabolism in mice. Science. Doi: 10.1126/science.aba4991

[2] Researchers discover new factor inpreventing phenylketonuria, offering new treatment strategy. Retrieved Aug. 6,2021 from https://www.mdanderson.org/newsroom/researchers-discover-new-factor-in-preventing-phenylketonuria.h00-159463212.html

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