近年来，基因疗法在治疗遗传病、罕见病等方面取得了重大进展，为患者带去新的治疗希望。截至今年3月9日，欧盟一共批准了10个基因疗法，详见下表。

（药明康德内容团队制图，点击可见大图）

值得一提的是，今年有6个基因疗法可能在欧盟取得重大进展。其中，4个基因疗法有望获得欧盟批准，2个基因疗法提交上市授权申请（Marketing Authorisation Application，MAA），详见下表。

（药明康德内容团队制图，点击可见大图）

2022年在欧盟预期获批的基因疗法

第一个预期获批的基因疗法是BioMarin的valoctocogene roxaparvovec，一种基于AAV5载体的基因疗法，用于治疗严重的血友病A。该公司最近提交了积极的2年疗效数据以支持其MAA申报，预计人用药品委员会（Committee for Medicinal Products for Human Use，CHMP）意见将在2022年第二季度获得。如果获得批准，这可能是潜在的第一个治疗血友病A的基因疗法，根据公司发布信息，这款药物预计将于2022年第二季度获得批准。

另一个有希望获得批准的候选药物是百时美施贵宝的lisocabtagene maraleucel，一种以CD19为靶点的CAR-T细胞疗法，用于二线或多线全身治疗后的成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL），滤泡性淋巴瘤3B级（FL3B）患者。CHMP在1月给出支持批准的积极意见，预计欧盟将在2022年年中做出批准决定。该疗法已获美国FDA批准。

同样值得关注的是GenSight Biologics的lenadogene nolparvovec，一种编码人类野生型ND4蛋白的AAV2基因疗法，用于治疗Leber遗传性视神经病变，这是一种罕见的线粒体疾病，在青少年时就会发病，导致不可逆转的失明。欧盟目前正在对提交的MAA进行监管审评。GenSight预计该申请将在2022年第四季度获得批准，并计划在2023年第一季度推出此治疗方式。

最后一个潜在的欧盟批准候选药物是杨森和传奇生物的ciltacabtagene autoleucel，一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的自体CAR-T细胞免疫疗法，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。目前公司正在等待对其MAA的监管决定。这种疗法已经成为杨森在美国获批的首个细胞疗法。如果在欧盟获得批准，该疗法可能成为欧盟第二个针对多发性骨髓瘤的BCMA靶向细胞疗法。

2022年在欧盟预期提交MAA的基因疗法

除了潜在的批准外，预计今年还会有两种基因疗法会进行MAA的提交。uniQure和CSL Behring的etranacogene dezaparvovec是一种基于AAV5载体的基因疗法，处于3期临床试验中，用于治疗血友病B，这是一种危及生命的出血性疾病。CHMP已准许使用加速评估程序对这一MAA进行审评，计划于2022年上半年进行。一旦MAA提交完成并被欧盟监管机构接受，加速评估可能会将审查时间从210天缩短到150天。

Orchard Therapeutics的OTL-103是一种离体、自体、造血干细胞（HSC）基因疗法，用于治疗Wiskott-Aldrich综合征，这是一种罕见的遗传性免疫缺陷疾病，目前已知的治疗方法是干细胞移植。在与EMA进行有效的监管互动后，该公司计划在2022年年中提交MAA。

参考资料：

[1] BioMarin Announces Fourth Quarterand Full Year 2021 Financial Results and Corporate Updates. Retrieved March 8, 2022 from, https://investors.biomarin.com/2022-02-23-BioMarin-Announces-Fourth-Quarter-and-Full-Year-2021-Financial-Results-and-Corporate-Updates

[2] BioMarin Provides Updates onProgress in Gene Therapy Programs. Retrieved March 8, 2022 from, https://investors.biomarin.com/2022-02-17-BioMarin-Provides-Updates-on-Progress-in-Gene-Therapy-Programs

[3] Bristol Myers Squibb ReceivesPositive CHMP Opinion for CAR T Cell Therapy Breyanzi (lisocabtagenemaraleucel) for Relapsed or Refractory DLBCL, PMBCL and FL3B. Retrieved March 8, 2022 from, https://news.bms.com/news/corporate-financial/2022/Bristol-Myers-Squibb-Receives-Positive-CHMP-Opinion-for-CAR-T-Cell-Therapy-Breyanzi-lisocabtagenemaraleucel-for-Relapsed-or-Refractory-DLBCL-PMBCL-and-FL3B/default.aspx

[4] Corporate Presentation of GenSight Biologics. Retrieved March 8, 2022 from, https://www.gensight-biologics.com/wp-content/uploads/2022/02/GenSight-Biologics-Corporate-presentation-February-2022-v25022022.pdf

[5] U.S. FDA Approves CARVYKTI™(ciltacabtagene autoleucel), Janssen’s First Cell Therapy, a BCMA-DirectedCAR-T Immunotherapy for the Treatment of Patients with Relapsed or RefractoryMultiple Myeloma. Retrieved March 8, 2022 from, https://www.janssen.com/us-fda-approves-carvykti-ciltacabtagene-autoleucel-janssens-first-cell-therapy-bcma-directed-car-t

[6] GenScript Biotech Reports FirstHalf 2021 Results Posts explosive growth in GCT CDMO business and strategic GCTinvestments. Retrieved March 8, 2022 from, https://www.genscript.com/genscript-biotech-2021-interim-results-presentation.html?page_no=1&position_no=2&sensors=search

[7] First cell-based gene therapy totreat adult patients with multiple myeloma. Retrieved March 8, 2022 from, https://www.ema.europa.eu/en/news/first-cell-based-gene-therapy-treat-adult-patients-multiple-myeloma

[8] CSL Behring Receives AcceleratedCHMP Assessment for Etranacogene Dezaparvovec for European Patients Living withHemophilia B. Retrieved March 8, 2022 from, https://www.cslbehring.com/newsroom/2021/chmp-accelerates-etranadez-application

[9] uniQure and CSL Behring AnnouncePrimary Endpoint Achieved in HOPE-B Pivotal Trial of Etranacogene DezaparvovecGene Therapy in Patients with Hemophilia B. Retrieved March 8, 2022 from, https://www.cslbehring.com/newsroom/2021/hope-b-gene-therapy-for-hemophilia-b-topline-results

[10] Orchard Therapeutics AnnouncesRecent Commercial and Regulatory Progress for Late-stage HSC Gene TherapyPrograms and Outlines Key 2022 Milestones. Retrieved March 8, 2022 from, https://ir.orchard-tx.com/news-releases/news-release-details/orchard-therapeutics-announces-recent-commercial-and-regulatory

[11] Pipeline of Orchard Therapeutics.Retrieved March 8, 2022 from, https://www.orchard-tx.com/approach/pipeline/

[12] Wiskott-Aldrich Syndrome. Retrieved March 8, 2022 from, https://www.childrenshospital.org/conditions-and-treatments/conditions/w/wiskott-aldrich-syndrome

来源：新浪医药。

▽关注【药明康德】微信公众号