Nature:PD-L1/PD-1阻断疗法,不仅能抗癌,还能抗衰老

时间:2022-11-07 05:59:09   热度:37.1℃   作者:网络

对于自然生命来说,衰老似乎是不可避免的,随着年龄的增长,衰老细胞会在各种组织器官中积累,诱发过度炎症,从而导致组织内稳态失衡和机体的衰败。

近年来,免疫系统紊乱被认为是衰老的一个重要生理特征,有研究报道,癌基因诱导的衰老肝细胞和损伤诱导的衰老星状细胞分别被激活的T细胞和自然杀伤(NK)细胞清除。然而,关于免疫系统是如何在自然衰老过程中监测细胞衰老仍未可得知。

2022年11月2日,日本东京大学的中西诚(Makoto Nakanishi)团队在 Nature 期刊发表了题为:Blocking PD-L1–PD-1 improves senescence surveillance and ageing phenotypes(阻断PD-L1/PD-1可以改善衰老监测和衰老表型)的研究论文。

该研究发现,PD-L1在衰老细胞中异质性表达,PD-L1阳性衰老细胞会随着年龄的增长而不断在体内积累。通过PD-1/PD-L1免疫检查点阻断疗法来清除PD-L1阳性的衰老细胞,或将成为一种颇具前景的抗衰老治疗策略。

近些年来,肿瘤免疫治疗的兴起,为人类彻底攻克“万病之王”——癌症带来了新的曙光。其中,免疫检查点阻断疗法已成为当下最热门的免疫疗法之一,该疗法显着改变了目前癌症治疗的格局,而PD-1/PD-L1免疫阻断疗法正是最典型的代表。

程序性细胞死亡受体(PD-1),是一种重要的免疫抑制分子,它可以下调免疫系统响应从而避免自身免疫病。PD-1与其配体PD-L1的结合将启动T细胞的程序性死亡,促使肿瘤细胞获得免疫逃逸,PD-1/PD-L1免疫阻断疗法通过抑制这一过程从而诱导强烈而持久的抗肿瘤反应。

在这项最新研究中,中西诚团队在细胞水平和自主构建的 p16-creERT2-tdTomato 小鼠模型中发现PD-L1阳性细胞群在衰老细胞中显着且特异性地增加,并且会随着年龄的增长而不断积累。值得注意的是,与PD-L1阴性衰老细胞相比,PD-L1阳性衰老细胞表达更多的炎症相关基因。换而言之,相比普通衰老细胞,PD-L1阳性衰老细胞的积累可能会产生更有害的后果。

PD-L1阳性衰老细胞会随着年龄的增长而不断在体内积累

为了阐明衰老细胞中PD-L1表达增加的调控机制,研究团队对PD-L1阳性衰老细胞进行了RNA-seq分析。研究结果显示,PD-L1在衰老细胞中的异质积累至少部分是由于E2F1结合基序介导的转录和蛋白酶体活性降低引起的。此外,通过体外T细胞杀伤实验,研究人员发现,PD-L1阳性衰老细胞对T细胞免疫监视有抵抗力,表明衰老细胞中的PD-L1表达是逃避T细胞免疫所必需的。

PD-L1阳性衰老细胞对活化的CD8+ T细胞具有抗性

基于上述的研究结果,中西诚团队在 p16-creERT2-tdTomato 小鼠模型中测试了PD-1抗体的抗衰老作用。研究结果显示:

1)注射PD-1抗体小鼠的肺、肝和肾中tdTomato+细胞总数显着低于IgG对照组;

2)抗PD-1治疗减少了tdTomato+细胞中的PD-L1+亚群,但不减少tdTomato-细胞中的PD-L1+亚群,表明细胞毒性T细胞确实参与了细胞衰老的免疫监视。

抗PD-1治疗减少了tdTomato+细胞中的PD-L1+亚群

更重要的是,在 p16-creERT2-tdTomato 小鼠模型中,与IgG对照组相比,抗PD-1治疗显着改善了老年小鼠的年龄依赖性肺泡体积增加、肝脂质沉积、握力下降和运动能力下降等一系列的衰老生理表型。这些改善效应在抗PD-1治疗的年轻小鼠中未被观察到。

抗PD-1治疗显着改善了老年小鼠的衰老生理表型

不仅如此,中西诚团队在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠模型中也获得了类似的结果:PD-L1阳性衰老细胞的清除增加肝脏的低密度脂蛋白(LDL)分泌并减少NASH进展中的脂质积累。这表明依赖于衰老和NASH的衰老细胞通过PD-L1/PD-1通路逃避细胞免疫。因此,免疫检查点阻断疗法可以减弱PD-L1阳性衰老细胞对T细胞的抑制信号,重新激活免疫监视,清除衰老细胞并改善各种与年龄相关的表型。

PD-L1阳性衰老细胞的炎症相关表型

在治疗安全性方面,此前有研究表明,长期的抗PD-1治疗会诱发全身性自身免疫性疾病,或是增加肝癌负担。但中西诚团队表示,在他们试验的短期治疗(三周抗PD-1治疗)中,没有观察到这些副作用。

研究团队在论文中写道,为了控制年龄相关疾病的免疫治疗,可能有必要通过考虑增强的免疫清除、急性炎症的耐受性和组织修复的速度之间的平衡,以及减少给药的剂量和频率,来优化每种治疗的使用。

原始出处:

Wang, TW., Johmura, Y., Suzuki, N. et al. Blocking PD-L1–PD-1 improves senescence surveillance and ageing phenotypes. Nature (2022). https://doi.org/10.1038/s41586-022-05388-4.

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