研究纳入年龄≥18岁、ECOG 体能状态评分为0-1分、自体造血干细胞移植 (auto-HCT) 后或接受≥2种多药化疗方案后（如果不适合移植）的R/R MGZL患者。此外首次治疗给药前≥1%的肿瘤或肿瘤浸润淋巴细胞上应有 CD30 表达。

患者接受纳武利尤单抗240 mg 和BV 1.8 mg/kg静脉给药，每3周一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于周期1，在第1天给予BV，在第8天给予纳武利尤单抗；第2周期及以后均在第1天给药。

主要终点为研究者评估的 ORR 和安全性，次要终点包括完全缓解 (CR) 率、OS、PFS和缓解持续时间 (DOR)。

在 MGZL 队列的10例患者中有6例男性和4例女性，中位年龄为35岁（表1）。入组研究时，7例患者为难治性疾病（一线治疗后无 CR 或任何挽救治疗后无 CR/PR），一线或挽救治疗后疾病复发各1例患者，1例患者的疾病状态未报告。除 CD30 外，8例CD15、CD20也阳性；2例两者均阴性。患者既往接受过中位2线全身癌症治疗，但均不包括auto-HCT。

患者接受中位7剂纳武利尤单抗和BV给药。在数据库锁定 (DBL) 时（2020年02月28日），所有受试者均因疾病进展 (n=5)、allo-HCT (n=4) 或auto-HCT (n=1) 而终止治疗。1例患者因在接受纳武利尤单抗（接受1次 BV 给药）前死亡而无法评估缓解，但纳入 ORR 计算。中位随访12.4个月，研究者确定的 ORR 为70%，5例达到CR，2例达到PR，2例显示疾病进展（图1）。

获得 CR 者中，至 CR 时间为1.2～4.8个月，CR持续时间为1.5～3.2个月。所有因最大临床获益达到CR而中止治疗的患者均删失，因其随后接受了allo-HCT (n=4) 或auto-HCT (n=1) 且在锁库时均存活，因此无法评估中位DOR。锁库时中位 PFS 为21.9个月，5例患者发生事件（4例 PD 和1例 BV 治疗1个周期后死于疾病进展）。6个月 OS 率为80.0%，未达到中位OS。

9例患者发生治疗相关不良事件 (TRAE)，其中3例发生3级TRAE（中性粒细胞减少、发热性中性粒细胞减少和血小板减少各1例）。≥2例患者发生的 TRAE 为中性粒细胞减少 (n=3)、外周感觉神经病 (n=3)、感觉异常 (n=2)、血小板减少(n=2) 和贫血 (n=2)。3级发热性中性粒细胞减少是唯一的严重TRAE (n=1)。各有1例患者出现输注相关反应（1级）和免疫介导的AE（2级斑丘疹，在未使用全身激素的情况下消退）。共3例死亡，均死于疾病进展。

本研究的高 ORR 和 CR 率(ORR 70%，CR 50%)，与纳武利尤单抗+BV首次挽救治疗PMBL (ORR 73%，CR 37%) 和 cHL (ORR 85%，CR 67%)的结果一致，且可耐受的安全性特征与纳武利尤单抗+BV报道基本一致。基于有利的疗效和安全性特征，该方案或可作为适合移植的 R/R MGZL 患者的挽救治疗选择。