在单个细胞水平上可视化细胞行为和效应子功能对于理解哺乳动物生物学的关键方面至关重要。由于它们的体积小、数量多且快速募集到血栓中，因此缺乏关于单个血小板在血栓形成和止血中的命运和行为的数据。尽管近年来取得了很大进展，但在体内评估个体血小板行为仍然很困难。特别是关于活化和募集过程中血小板细胞骨架重排的数据几乎完全来自体外研究。

近日，国外学者报告了使用血小板谱系受限的多色报告小鼠品系在单细胞水平上描绘血小板功能。他们表明基因标记允许在体内和体外进行单个血小板和巨核细胞追踪和形态学分析，同时不影响谱系功能。

使用 Credriven Confetti 表达，他们提供了对时间基因表达模式以及骨髓中巨核细胞空间聚类的见解。在脉管系统中，对募集到血栓中的活化血小板的形状分析确定了无处不在的丝状伪足形成，而没有形成片状伪足的证据。复杂血栓中的单细胞追踪揭示了血小板显着的肌球蛋白依赖性运动，并强调了血栓形成是一个高度动态的过程，可以修改和干预肌动蛋白细胞骨架。

结合流式细胞术以及体内、离体和体外的血小板功能测定成像显示与 WT 对照相比，多色报告小鼠的血小板功能未改变。总之，血小板谱系多色报告小鼠证明有助于我们在单细胞水平上进一步了解血小板和巨核细胞生物学。未来的研究可以利用该模型来了解各种疾病模型和条件下的单个血小板和巨核细胞动力学。

 

 

 

原始出处：

Nicolai L, Kaiser R, Escaig R, Hoffknecht M-L, Anjum A, Leunig A, Pircher J, Ehrlich A, Lorenz M, Ishikawa-Ankerhold H, Aird WC, Massberg S, Gaertner F. Single platelet and megakaryocyte morpho-dynamics uncovered by multicolor reporter mouse strains <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i&gt;. Haematologica; https://doi.org/10.3324/haematol.2021.278896 [Early view].