抗肿瘤坏死因子（TNF）-α药物（如英夫利昔单抗）被广泛用于治疗CD患者，特别适用于频繁复发、严重疾病活动期和预后不良的患者。然而，高达40%的患者对抗TNF-α药物没有反应，大约10%的患者有药物不良反应，从而影响治疗。因此，在 "严格控制 "和 "对症下药 "策略的时代，预测和监测抗TNF-α治疗的反应至关重要。有一些研究结果表明C反应蛋白、粪钙卫蛋白、黏膜变化和横断面成像评估的透壁损伤与接受抗肿瘤药物的CD患者的治疗结果有关。内镜检查是评估CD患者在接受抗肿瘤药物治疗3-6个月内疗效的金标准。鉴于在短期随访中频繁进行内窥镜评估因其侵入性而无法实施，因此，临床上需要另一种客观的、容易重复的、但无创的评估方法。

作为CD的一种横断面成像方式，肠道超声已被推荐使用，并已被广泛用于评估CD肠道的变化。以前的研究已经证明，剪切波弹性成像（SWE）是一种可行的、准确的超声弹性成像方式，可对CD患者的肠道纤维化进行无创性量化分析。据报道，纤维化的程度会影响抗肿瘤药物的治疗效果。因此，SWE可能有助于预测抗TNF治疗的早期反应，并可能成为肠道纤维化改善的一个指标。因此，本项研究旨在探究 (a) 通过超声接受抗 TNF 治疗的 CD 患者肠道行为发生的变化；(b) 剪切波弹性成像 (SWE) 在预测对抗 TNF 治疗的早期反应方面的可行性。

 

研究人员将存在回肠或回结肠CD并接受抗TNF治疗的患者纳入本项研究。研究人员对所有患者在基线和第 2、6 和 14 周进行肠道超声检查。使用线性混合模型比较肠壁厚度、肠壁多普勒信号（Limberg 评分）和 SWE 值的变化。主要观察指标是抗 TNF 治疗的早期反应以及基于第 14 周临床和结肠镜检查结果。

 

本研究纳入的 30 例患者中，有 20 例患者在第 14 周对抗 TNF 治疗产生反应。与无反应组相比，反应组的肠壁厚度和 SWE 值呈显着下降趋势（P =0.003)。与基线相比，响应组的肠壁厚度、Limberg 评分和 SWE 值早在第 2 周就显着降低（P <0.001）。无反应组的基线 SWE 值（21.3±8.7 vs. 15.3±4.7 kPa，P=0.022）和肠壁厚度（8.5±2.3 vs. 6.9±1.5 mm，P = 0.027）显着高于有反应组患者。

图：B超展示肠道病变情况

 

本项研究最后证实最早可以在开始抗 TNF 治疗后的第 2 周评估肠道超声行为的变化，可以通过肠道超声和弹性成像来预测抗 TNF 治疗的早期反应。

原始出处：

Yu-Jun Chen. Et al. Longitudinal Bowel Behavior Assessed by Bowel Ultrasound to Predict Early Response to Anti-TNF Therapy in Patients with Crohn's Disease: A Pilot Study. Inflammatory Bowel Diseases.2021.