很多人突然患了重症肌无力手足无措，因为身体一向好好的，家族中也没遗传史，不知道为什么就突然患上了这种疾病，那么重症肌无力到底是如何发病的呢?
 
 
专家介绍：重症肌无力其实是一种自身免疫性疾病， 研究发现在重症肌无力病人血清中含有一种抗乙酰胆碱受体的抗体， 是由于胸腺的慢性、持续性病毒感染(胸腺炎)或有害物质，导致胸腺大量产生这种自身抗体。它损害并减少有功能的乙酰胆碱受体，从而破坏神经肌肉传导，造成肌肉麻痹瘫痪，此抗体在重症肌无力发病机制中起重要作用。
 
我们都知道人体肌肉运动受神经支配。在超微结构上，每一个肌肉束都有一个神经末梢相连，每一处连接称为突触(运动终板)，而每一个突触靠肌肉面叫做突触后膜，上面都分布着丰富的乙醯胆碱受体，用来接受神经传导物质乙酰胆碱，是使肌肉产生运动的关键结构。
 
受体与乙酰胆碱结合就象一个萝卜一个坑，如果被抗乙酰胆碱受体抗体占据，就封闭受体与乙酰胆碱结合，并破坏受体和遍布受体的突触后膜。随着病程的发展与迁延，被破坏的受体和突触后膜的数量逐渐增加，具有功能的乙酰胆碱受体数量减少，神经与肌肉之间的传导障碍，就会产生重症肌无力的肌肉麻痹和症状加重。
 
胸腺切除后症状缓解的原因，除掉了下列来源：①乙酰胆碱抗原;②乙酰胆碱受体抗体的产生;③直接攻击神经肌肉接头处已致敏的T杀伤细胞;④促使周围淋巴细胞生产抗体已致敏的T辅助细胞;⑤激活补体途径导致补体介导溶解的胸腺因素。
 
现在大家应该知道为什么会突发重症肌无力了吧，重症肌无力在当前医学还是很容易治疗的，祝您早日康复。