伯-韦综合征(Beckwith-Wiedemann;syndrome)即突脐、巨舌、巨体综合征(exomphalos-macroglossia-gigantism;syndrome)，亦称EMG综合征、WiedemannⅡ型综合征、Wilm瘤和半身肥大综合征、Beckwith综合征、新生儿低血糖巨内脏巨舌小头综合征(neonatal;hypoglycemia;visceromegaly;macroglossia;microcephaly;syndrome)等。
该疾病的病理内容是什么呢？
伯-韦综合征的病因不明，可能为常染色体单基因遗传性疾病，也有认为可能系多基因遗传。
确诊该疾病，一般会做什么检查呢？
　血糖大多在1.12mmol/L(20mg/dl)。国内一组资料血糖测值为1.2～4.4mmol/L(23～79mg/dl)平均为2.8mmol/L(56mg/dl)。
　　常规做X线、B超、超声心动图、造影等检查，可发现巨肾、巨输尿管、心脏肥大及畸形、隐睾等异常。
该如何鉴别该疾病呢，下面做一些介绍。
与先天性心脏病、肾积水、性染色体异常等疾病相鉴别。
该疾病容易诱发何种疾病呢，我们分享如下：
巨舌影响吸吮动作造成喂养困难，言语障碍、吐字不清等。抽搐，巨肾、巨眼球、巨输尿管、特发性心脏肥大、隐睾、阴蒂肥大、膈肌缺损、面部红斑痣、面部火焰状母斑等。易患有Wilm瘤、肝母细胞瘤、肾母细胞瘤、性腺母细胞瘤、肾上腺癌等。
通过如上的内容，我们介绍了该疾病的概念，还有其他一些内容，如果你有疑惑，可以关注
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