基石药业FGFR4抑制剂BLU-554全球I期临床试验中国首例患者给药

时间:2019-05-22 09:57:15   热度:37.1℃   作者:网络

  基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”)宣布,公司FGFR4抑制剂BLU-554 (CS3008) 在中国实现首例患者给药,此次试验也是该药物正在进行中的全球I期临床试验中的一部分,针对晚期肝细胞癌患者。BLU-554是一种可口服的,强效高选择性成纤维细胞生长因子受体-4抑制剂,由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines(以下简称“Blueprint”)研发。目前试验旨在评估BLU-554在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步抗肿瘤活性。

  肝癌是中国最常见恶性肿瘤之一,其中85-90%以上约为肝细胞癌,全球约有50%的新发和死亡肝癌患者在中国。每年,中国约有37万新发病例。肝癌还是中国第二大肿瘤死因,2015年,32.6万人因此致死。在中国,大多数肝癌患者在被确诊时已是疾病晚期[4],并且失去了手术机会。目前,针对晚期肝细胞癌治疗的可选药物十分有限,疗效并不理想,因此存在开发新药的巨大临床需求。

  根据临床前研究表明,大约30%的肝细胞癌患者是因FGF19- FGFR4信号通路异常而导致癌症。而BLU-554可以以极高的特异性抑制FGFR4,治疗FGF19- FGFR4信号通路异常导致的肝细胞癌。

  2018年6月,基石药业与Blueprint达成独家合作,获得了包括BLU-554在内的三种药物在大中华区的独家开发和商业化授权,Blueprint保留在其他地区开发及商业化这三款候选药物的权利。

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