磷酸肌醇3激酶 (PI3K) 通路是人类癌症中最常被激活的信号通路之一。随着PI3K抑制剂在癌症治疗中的应用越来越广，人们越来越需要了解与这些疗法相关的皮肤效应。

该研究旨在系统地回顾已发表的关于PI3K抑制剂皮肤不良事件发生率的文献，并通过Meta分析提供合并发生率估计值。

研究人员检索了PubMed、Cochrane注册中心、ClinicalTrials.gov，以及来自英国国民医疗服务体系(NHS)和Trip医疗数据库2021年9月之前收录的数据，只纳入随机临床试验（2期和3期）。提取的数据包括性别、药物名称和类别、样本量、皮疹发生率和分级。主要终点是PI3K抑制剂皮肤不良事件的发生率。

在干预组中，任何级别PI3K抑制剂皮肤事件的总发生率为29.30%，转化为任何级别皮肤不良事件发生率的综合优势比 (OR) 为2.55（95% CI 1.74-3.75）。干预组重度 (≥3级) 皮疹发生率估计为6.95%，合并Peto OR为4.64（95% CI 2.70-7.97）。亚组分析显示，使用结合1类PI3K抑制剂的患者严重皮肤不良事件 (分级≥3级) 的发生率较高 (OR 6.67; 95% CI 4.28-10.38) 优于同亚型选择性PI3K抑制剂（OR 6.37; 95% CI 3.25-12.48）。

综上，该研究结果显示，PI3K抑制剂皮肤不良事件的总发生率为29.30%，总OR为2.55（95% CI 1.74-3.75）。这些发现阐明了与这类重要的抗癌疗法相关的皮肤不良事件的风险。

原始出处：

Jfri A, Meltzer R, Mostaghimi A, LeBoeuf N, Guggina L. Incidence of Cutaneous Adverse Events With Phosphoinositide 3-Kinase Inhibitors as Adjuvant Therapy in Patients With Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Oncol. Published online October 13, 2022. doi:10.1001/jamaoncol.2022.4327