3月9日，华东医药发公告称，其全资子公司中美华东收到NMPA核准签发的《受理通知书》，由中美华东和MediBeacon申报的1类新药MB-102注射液临床试验申请获得受理。

MB-102 是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂，通过MediBeacon 全球首创的 TGFR 动态监测系统无创监测 MB-102 产生的荧光信号随时间的改变，可实时、动态反映 GFR，供临床医生对患者的肾功能进行即时评估及诊断。