28日，立方制药公告，全资子公司合肥诚志生物制药收到国家药监局下发的伊曲康唑口服液生产注册申请《受理通知书》。

该药适应症为：1、治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。2、对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500个细胞/μ 1）的患者，在标准治疗不适用，预期对伊曲康唑敏感时，可预防侵袭性真菌感染的发生。