6月30日，健友股份公告，子公司香港健友于近日收到美国食品药监局签发的注射用达托霉素，500mg/瓶（ANDA 号：213623），350mg/瓶（ANDA 号：213786）批准信。适应症：成人和儿童患者（1至17岁）的复杂皮肤和皮肤结构感染（cSSSI）；成年患者（包括患有右侧感染性心内膜炎的患者）的金黄色葡萄球菌血流感染（菌血症）；儿童患者（1至17岁）的金黄色葡萄球菌血流感染（菌血症）。

截至目前，该司在注射用达托霉素研发项目上已投入研发费用约人民币1905.20万元。