FDA批准adagrasib治疗局部晚期或转移性KRAS G12C+ NSCLC

时间:2022-12-16 06:00:08   热度:37.1℃   作者:网络

FDA已加速批准adagrasib用于经FDA批准的检测方法确定的KRAS g12c突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,这些患者之前至少接受过1次全身治疗。推荐的adagrasib片剂剂量为600mg,口服,每天两次,直至疾病进展或不可接受的毒性。详细见:NEJM丨肺癌,KRAS新药adagrasib再显锋芒,ORR高达42.9%

这是继Lumakras(sotorasib)之后全球上市的第2款KRAS G12C抑制剂。2021年6月,该产品获FDA授予突破性疗法资格认定。

FDA同时还批准了QIAGEN therascreen公司的KRAS RGQ PCR试剂盒(用于组织)和Agilent Resolution ctDx FIRST Assay(用于血浆)作为adagrasib的伴随诊断。如果在血浆标本中未检测到突变,则应该对肿瘤组织进行检测。

全球第2款抑KRAS制剂获批上市

FDA批准adagrasib是基于多中心、单臂、开放标签KRYSTAL-1试验(NCT03785249)的结果。该试验纳入了携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。该研究共纳入116例携带KRAS G12C突变的NSCLC患者,其中98%的患者在化疗后或与化疗联合使用过PD-1/L1抑制剂。

患者接受adagrasib 600 mg口服给药,每日两次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在该试验中,adagrasib在局部晚期或转移性KRAS g12c突变NSCLC患者中诱导的客观缓解率(ORR)为43%(95% CI: 34%-53%),中位缓解持续时间(DOR)为8.5个月(95% CI: 62-13.8)。

 

结果显示,在中位随访12.5个月中,可评估的患者(n=112)中,客观缓解率(ORR)为43%、疾病控制率(DCR)为80%、中位缓解持续时间(DoR)为8.5个月、中位无进展生存期(mPFS)为6.5个月、中位总生存期(OS)为12.6个月。

  全球第2款抑KRAS制剂获批上市

安全性方面,与既往研究一致, 未观察到新的安全信号。最常见的治疗相关不良事件(TRAE)包括胃肠道事件和疲劳。大多数TRAE为1~2级(53%),43%患者出现3~4级TRAE,2例患者出现5级TRAE,7%患者因TRAE停止治疗。

  全球第2款抑KRAS制剂获批上市

在安全性方面,最常见不良事件(发生率≥20%)为腹泻、恶心、疲劳、呕吐、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、肾损害、呼吸困难、水肿、食欲下降、咳嗽、肺炎、头晕、便秘、腹痛和QTc间隔延长。

最常见的实验室异常(发生率≥25%)为淋巴细胞减少、天门冬氨酸转氨酶增加、钠减少、血红蛋白减少、肌酐增加、白蛋白减少、丙氨酸转氨酶增加、脂肪酶增加、血小板减少、镁减少和钾减少。

安进的sotorasib 是全球首个上市的KRAS G12C抑制剂,2021年5月获批用于二线治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性NSCLC患者,2021年的全球销售额是9000万美元。

分析师此前预测, adagrasi和sotorasib之间关于肝毒性发生率的标签区别将是二者竞争的关键要素。sotorasib标签中包含了3/4级肝酶升高或2级有症状的情况下剂量调整说明;而在Krystal-1研究中升高很 明显,但二者程度不太一样。

对Mirati来说,获得完全批准还有一段路要走;其确证性Krystal-12研究正在招募,预计明年8月完成。2022ESMO会议上,安进公布了Lumakra用于KRAS G12C突变NSCLC患者的确证性Codebreak 200研究数据,尽管与多西他赛相比,mPFS、ORR等都达到显著改善,但关键次要终点OS却没有实现显著性差异,并且也发生了药物性肝损伤事件,目前该数据尚未提交给FDA。

12月5日,Mirati还公布了adagrasib联合帕博利珠单抗一线治疗携带KRAS G12C突变的NSCLC患者II期KRYSTAL-7研究和Ib期KRYSTAL-1研究最新数据。

具体结果显示,在疗效可评估并至少接受过1次检测的患者(n=53)中,adagrasib联合帕博利珠单抗在PD-L1亚组中的客观缓解率(ORR)为49%。Ib期KRYSTAL-1队列结果显示,中位随访时间19.3个月,7例可评估患者的ORR为57%,DCR为100%。此外,4例患者维持反应超过9个月,有2例患者继续接受治疗并在18个月后保持反应。

参考资料:

FDA grants accelerated approval to adagrasib for KRAS G12C-mutated NSCLC. News release. FDA. December 12, 2022. Accessed December 12, 2022. https://bit.ly/3WdCKPs

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