研究背景和目标：

肺动脉高压 (PAH) 是一种罕见但致命的疾病。 PAH 特异性药物的最新进展改善了其结果，尽管新疗法的医疗保健负担可能导致发展中国家和发达国家之间的结果存在差异。 我们分析了 PAH 的流行病学和临床特征如何随着韩国快速发展的医疗基础设施而发生变化。

研究方法：

根据新设计的三组分算法定义多环芳烃。 我们使用全国健康保险索赔数据库，描述了韩国 PAH 的患病率、发病率、药物处方模式和 5 年生存率的年度趋势。 还在 2,151 例 PAH 病例中评估了累积存活率和死亡率的潜在预测因子。

研究结果：

2002 年或 2004 年至 2018 年，肺动脉高压的患病率和发病率分别增加了 75 倍（每百万人 0.4 至 29.9 人）和 12 倍（每百万人年 0.5 至 6.3 人）。 2018 年接受 PAH 特异性药物联合治疗的患者比例也稳步上升至 29.0%。在 2,151 例 PAH 病例中（中位 [四分位数间距] 年龄，50 [37-62] 岁；67.2% 为女性），5 年生存率和中位生存期分别为 71.8% 和 13.1 年。 死亡率的独立预测因素是年龄、性别、肺动脉高压的病因、糖尿病、血脂异常和慢性肾病。

研究结论：

这项全国性研究表明，自 2000 年代初以来，韩国 PAH 的患病率和发病率迅速增长。 联合治疗的使用也有所增加，韩国 PAH 的 5 年生存率与西方国家相似。

 

参考文献：

Jang AY, Lee HH, Lee H, Kim HC, Chung WJ. Epidemiology of PAH in Korea: An Analysis of the National Health Insurance Data, 2002-2018. Korean Circ J. 2023 May;53(5):313-327. doi: 10.4070/kcj.2022.0231. PMID: 37161745.