携带BRCA2胚系突变的老年复发性胰腺腺泡细胞癌获益奥拉帕利维持治疗,取得长期生存

时间:2024-06-18 18:00:40   热度:37.1℃   作者:网络

胰腺腺泡细胞癌(PACC)是一种罕见癌症,没有特异性治疗方法。PACC的治疗和化疗方案根据胰腺导管腺癌(PDAC)进行选择。本文描述一例老年复发性PACC患者接受了系统性化疗、放化疗和基于致病性BRCA2胚系变异的维持治疗,取得了长期生存。与PDAC患者相比,PACC患者中致病性BRCA变异的检测频率更高。BRCA变异显著影响治疗选择和预后;因此,在治疗PACC时,建议在早期进行基因检测。

背 景

胰腺腺泡细胞癌(PACC)是一种罕见的癌症,占所有胰腺恶性肿瘤的 0.2-4.3%。PACC的预后优于胰腺导管腺癌(PDAC),据报道,5 年生存率为 21.4–42.8%。然而,根治性手术后的高复发率是PACC的一个重要问题,辅助治疗没有生存获益。对于PACC没有专门的治疗方法,通常根据PDAC选择治疗和化疗。携带BRCA致病性变异的PDAC对含铂化疗有良好的反应。与PDAC患者相比,致病性BRCA变异在PACC患者中更常见,这表明含铂化疗可能对PACC有效。奥拉帕利是系统性含铂化疗后PDAC维持治疗的一种选择,但其治疗PACC的有效性尚未确定。本文报告了一个携带BRCA2胚系变异的老年PACC复发患者,在系统性化疗、放化疗和奥拉帕利维持治疗后取得了长期生存。

病 例

患者男,80 余岁,因胰腺肿瘤转诊到大阪国际癌症研究所。患者家族史包括父亲患胰腺癌,女儿患乳腺癌。增强CT扫描显示胰尾存在一个 32 mm大小的肿瘤(图1a)。内镜超声引导下胰腺肿瘤的穿刺活检(EUS-FNA)显示具有腺垂体样结构的非典型细胞簇,疑似为PACC或胰腺神经内分泌肿瘤。免疫组织化学检查显示Bcl-10和胰蛋白酶免疫阳性,确诊为PACC。根据国际癌症控制联盟,患者接受腹腔镜下胰尾肿瘤远端切除术,分期为pT2N1M0(pIIB期)。

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▲图1

(a)增强CT显示胰尾处有肿瘤;(b、c)胰腺切除术后 1 年 6 个月的增强CT影像

胰腺切除术后 1 年零 6 个月,增强CT显示疾病复发,肿瘤出现在胰头和身体(图1b,c)。通过对胰头和胰体肿瘤进行的EUS-FNA检测,病理诊断为PACC复发。经过 5 个月的一线化疗(吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇)后,由于胰腺肿瘤进一步扩大,判定为病情进展(图2a、b)。因患者年龄较大,选用S-1(替吉奥)作为二线化疗。S-1治疗 8 个月后,增强CT显示胰头肿瘤缩小,而胰体肿瘤增大(图2c,d)。在治疗中加入 50.4 Gy、分 30 次的放疗(图3)。经S-1放化疗后,增强CT显示胰体肿瘤缩小,S-1继续给药。放化疗后S-1继续给药 5 个月后,增强CT确认疾病进展,胰头肿瘤明显扩大。然而,化疗维持了胰体肿瘤的缩小(图2e、f)。鉴于患者年龄较大且希望接受三线化疗,研究人员选择了改良FOLFOX方案。患者随后接受改良FOLFOX治疗,每 2 周处方如下:2 小时静脉注射 70 mg/m2奥沙利铂,2 小时静脉注射 160 mg/ml-亚叶酸,随后连续 46 小时静脉注射 1920 mg/m5-氟尿嘧啶(5-FU),取得部分缓解(图4a、b)。改良FOLFOX剂量在开始 1 年 3 个月治疗后减少,因为患者出现疲劳。NGS检测发现了一些基因变异,包括BRCA2 V3072fs*39突变、CDK4扩增、CCND2扩增、MDM4扩增和NF1缺失。为了确认是否符合奥拉帕利的适应症,研究人员进行了BRCA分析,该分析确定了一个致病性BRCA2胚系变异。在接受 1 年 5 个月的FOLFOX治疗后,患者改用奥拉帕利进行维持治疗。未观察到与奥拉帕利治疗相关的不良事件。在开始奥拉帕利维持治疗一年后,增强CT显示胰头肿瘤持续萎缩,而胰体肿瘤持续增大(图4c,d)。虽然研究人员考虑重新应用改良FOLFOX或纳米脂质体伊立替康联合氟尿嘧啶和叶酸作为五线治疗,但基于患者年龄和意愿,停止了系统性化疗。患者在停用奥拉帕利治疗 1 年后仍存活。

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▲图2

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▲图3 临床病程流程图

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▲图4

讨 论

本文描述了在一名老年复发性PACC患者中检出BRCA2胚系变异,使用系统性化疗、放化疗和维持治疗后取得超过 5 年生存。关于胰腺癌基因检测的证据越来越多。最近发现,PACC和PDAC具有不同的基因频谱。PACC比PDAC具有更多的BRCA(一种同源重组修复基因)致病性变异。在接受含铂化疗方案的胚系BRCA致病性变异的PDAC患者中,奥拉帕利维持治疗产生了 7.4 个月的无进展生存期。在本文案例中,改良FOLFOX和奥拉帕利维持治疗分别产生了 1 年 5 个月和 1 年的部分缓解。提示奥拉帕利可能是PACC和PDAC维持治疗的一种有前途的治疗选择。由于PACC非常罕见,所以对于无法切除的病例,目前尚无标准治疗。FOLFIRINOX或吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇——用于治疗PDAC——是PACC的系统性化疗方案。基于氟尿嘧啶的方案比吉西他滨方案有更好的结果。此外,接受铂类或伊立替康治疗方案的PACC患者比未接受治疗方案的PACC患者有更好的总生存获益。FOLFIRINOX(含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康)通常在PACC中表现出良好的反应,包括完全缓解。然而,FOLFIRINOX不推荐应用于老年胰腺癌患者,因为它的毒性较高。改良FOLFOX方案是治疗表现不佳和FOLFIRINOX方案不耐受的PDAC病例的一种治疗选择。在本文案例中,由于患者年龄较大,FOLFIRINOX被认为耐受性较差,研究人员选择改良FOLFOX进行系统性化疗,取得部分缓解。在体力状态和FOLFIRINOX不耐受的PACC患者中,改良FOLFOX可能是一种重要的治疗选择。

放化疗,包括氟尿嘧啶或吉西他滨,可用于治疗不可切除的局部晚期胰腺癌病例,且与单一放疗相比,已获证可改善预后。BRCA致病性变异的患者可能对放疗更敏感,因为无法修复双链断裂。在本例中,放化疗联合S-1可以预防胰体肿瘤的疾病进展,而单独使用S-1则不能。对携带BRCA变异的PACC病例的放化疗有望提供局部疾病控制。在复发性PACC患者中,放化疗和维持治疗可能有助于复发性PACC患者的长期生存,甚至是老年患者。基因检测,包括BRCA胚系变异检测,对治疗选择指导至关重要。

参考文献:

Urabe M, Ikezawa K, Kozumi K, Kai Y, Takada R, Mukai K, Nakabori T, Uehara H, Akita H, Ohkawa K. Long-term survival after systemic chemotherapy, chemoradiotherapy, and maintenance therapy for an older adult patient with recurrent pancreatic acinar cell carcinoma. Clin J Gastroenterol. 2024 May 14. doi: 10.1007/s12328-024-01981-4. Epub ahead of print. PMID: 38743170.

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