6月16日记者获悉，哈尔滨医科大年夜学从属第一病院普外科传授孙备团队与中国科学院长春应用化学研究所研究员马安然团队合作，开辟了一种可用于引诱胰腺癌细胞焦亡的新型纳米药物。相干成果揭橥在国际期刊《美国化学会志》上。

胰腺癌是消化体系中恶性程度最高的肿瘤，现有疗法对其治疗后果十分有限。研究显示，胰腺癌细胞对葡萄糖和谷氨酰胺高度依附，且有“成瘾性”。破坏这种葡萄糖和谷氨酰胺“成瘾”，可能会让胰腺癌细胞掉去生计“泥土”。

作为血浆中含量最丰富的成分之一，人血白蛋白纳米颗粒具有毒性小、稳定性好、易加工等长处，被广泛用作药物载体。

研究团队借助生物信息学办法，分析肯定了胰腺癌细胞平分别调控葡萄糖和谷氨酰胺摄取的两个重要转运蛋白GLUT1和ASCT2。团队应用人血白蛋白纳米颗粒，经由过程自组装方法制备了用来传递转运蛋白克制剂的人血白蛋白纳米药物。这种纳米药物经由过程释放其所搭载的特异性克制剂，遏制胰腺癌细胞对葡萄糖和谷氨酰胺的摄取，从而使肿瘤细胞养分被剥夺并加重其氧化应激。对谷氨酰胺摄取的克制阻碍了谷胱甘肽合成，进一步加剧了氧化应激反响。

同时克制葡萄糖和谷氨酰胺的摄取，让肿瘤细胞中的活性氧含量明显晋升，最终扣下胰腺癌细胞焦亡的“扳机”。有一种看法认为，胰腺癌细胞四周的免疫细胞处于克制状况。胰腺癌细胞焦亡会释放一些物质激活这些免疫细胞，可以晋升肿瘤免疫治疗疗效。

实验成果显示，新型纳米药物在体表里均取得了优胜抗胰腺癌后果，并能降低胰腺癌标记物糖类抗原19-9程度。糖类抗原19-9是胰腺癌细胞外面高表达的糖蛋白，是独一被美国食物药品监督治理局赞成的胰腺癌诊断标记物，被广泛用于胰腺癌的诊断、预后评估和疗效监测。研究初次将糖类抗原19-9用于评估纳米药物对胰腺癌的治疗后果，加倍贴合临床需求。

专家评价指出，此项研究揭示了克制葡萄糖和谷氨酰胺摄取这一双重饥饿引诱胰腺癌细胞焦亡的门路，同时提出一种有效构建靶向肿瘤代谢治疗纳米药物的策略。这为将来设计纳米抗肿瘤药物埋下了重要伏笔。