Neurology: 遗传性阿尔茨海默病,脑内微出血预示痴呆风险增加

时间:2021-03-31 06:02:12   热度:37.1℃   作者:网络

脑微出血(CMHs),即脑部小出血,常见于老年人,尤其是痴呆症患者。这些病变通常与高血压、与阿尔茨海默病(AD)或脑淀粉样血管病(CAA)有关的血管β-淀粉样蛋白(Aβ),或作为出血性淀粉样蛋白相关影像异常(ARIA-H)的一部分,,目前在AD临床试验中,常通过改善Aβ来改善病情。

基线上CMHs的存在,可预示着未来普通人群和AD中额外的CMHs。因此,在Aβ改变疗法的试验中,美国FDA建议监测CMHs,并排除有5个或更多CMHs的参与者。

由于老年参与者通常具有混合病理,因此很难区分或确定这3个因素中的哪一个是导致CMHs的原因,尤其是在治疗试验中。评估一个年轻的队列,如显性遗传性AD(DIAD)的个体,血压相对正常且未接受治疗,可能有助于描述与AD独特相关的CMHs的自然史。这可能会提供一个更好的理解CMHs的影响,当观察到DIAD的个体在治疗试验,以及潜在的帮助评估其他AD队列。

藉此,美国华盛顿大学的 Nelly Joseph-Mathurin等人,探究了脑微出血(CMHs)或脑微出血的存在相关的固有临床风险,并确定了出血性淀粉样蛋白相关影像异常(ARIA-H)的高风险个体的特征,同时对具有显性遗传性阿尔茨海默病(DIAD)的家庭进行了纵向评估。

他们纳入了突变携带者(n = 310)和非携带者(n = 201)进行了神经影像学检查,包括梯度回波MRI序列以检测CMHs,以及神经心理学和临床评估。横断面和纵向分析评估了CMHs与神经影像学和疾病临床标志物之间的关系。

他们发现,3%的非携带者和8%的携带者主要在脑叶区出现CMHs。

患有CMHs的携带者年龄较大,舒张压和Hachinski缺血评分较高,比没有CMHs的携带者有更多的临床、认知和运动障碍。

APOE ε4状态与CMHs的流行或发生率无关。旧的和新发的CMHs预测了临床痴呆评分的更快变化。随着时间的推移,2个或更多CMHs的存在与额外CMHs发展的显著风险相关(每年增加8.95±10.04个)。

这个研究强调了DIAD个体中CMHs发展相关的因素。CMHs是DIAD潜在疾病过程的一部分,并与痴呆显著相关。这突显了在暴露于药物的治疗试验中的参与者,这些参与者有ARIA-H作为并发症的风险,将CMHs的自然发生率与药物相关CMHs分开充满了挑战。

原文出处:

Longitudinal Accumulation of Cerebral Microhemorrhages in Dominantly Inherited Alzheimer Disease
Nelly Joseph-Mathurin, Guoqiao Wang, et al.
Neurology Mar 2021, 96 (12) e1632-e1645; DOI: 10.1212/WNL.0000000000011542

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