8月9日，德国生物技术公司BioNTech发布二季度（Q2）财报显示，报告期内该公司实现总营收53.09亿欧元，远高于市场市场预期的34.99亿欧元，而去年同期仅为4170万欧元，同比增长126倍；实现净利润27.87亿欧元，去年同期为亏损8830万欧元；实现每股收益为11.42欧元，去年同期为亏损0.38欧元；实现摊薄后每股收益为10.77欧元，去年同期为亏损0.38欧元。

截至2021年7月21日，BioNTech与辉瑞已向全球100多个国家或地区供应超过10亿剂BNT162b2疫苗。此外，两家公司已经签署了超过22亿剂疫苗的订单，并将于2021年交付。

对于未来业绩，Biontech预计，2021年全年新冠疫苗产能目标为30亿剂，2022年可达40亿剂。2021财年BNT162b2新冠疫苗收入预计为159亿欧元，此前预期为124亿欧元。

BioNTech SE(BNTX.US)股价继续走强，盘中逼近前历史高点433.9美元，现报423.42美元，涨幅8.8%

财报公布后，BioNTech涨幅扩大至约12%，刷新2019年美国IPO以来的盘中最高位至435.79美元，今年初以来BioNTech的股价一路上涨，而在过去的7月表现尤为明显，年内股价涨幅超过430%。在Q2财报中，该公司还公布了针对目前流行的Delta变异毒株的最新研发策略，而且介绍了在开发mRNA疫苗之外，利用mRNA技术开发抗癌疗法和其它治疗模式方面的进展。目前该公司在肿瘤学领域有15款抗癌疗法在18个临床试验中接受评估。

BioNTech针对新冠变种的临床开发策略

BioNTech表示，鉴于新冠变种的不断出现，该公司已经在与辉瑞公司合作，确立针对特定新冠变种的候选疫苗的开发、生产和监管通路。该公司已经开展一项临床试验，检验在接种第二针新冠疫苗6个月后，接种第三针增强疫苗的安全性和免疫原性。在今年7月，BioNTech和辉瑞已经启动一项包含1万人的3期临床试验，在已经接种两剂疫苗的16岁以上人群中，检验剂量为30 μg的第三针BNT162b2的防护效果。参与者将被随访长达12个月。该公司还计划在今年8月启动一项临床试验，检验针对Delta变异毒株的候选疫苗，以及多价疫苗作为增强疫苗的防护效果。

增强接种导致强力中和反应

接种第三针增强疫苗的安全性和免疫原性试验已经获得初步结果。试验结果显示，接种两剂疫苗6个月后接种第三剂增强疫苗，在年轻人和老年人中均可以显著增强对不同新冠变种的中和滴度，针对野生型，中和滴度比接种完第二剂疫苗时提高5-8倍，对Delta变种，中和滴度提高5-11倍。

彭博社报道称，BioNTech将在今年第三季度，与辉瑞公司一起对流感的mRNA疫苗进行人体测试。此外，BioNTech还在对疟疾疫苗进行研究，目标是明年年底前有候选疫苗可以进行人体测试。

FixVac技术平台简介

除了基于mRNA技术，进一步开发传染病疫苗，BioNTech也在致力于利用mRNA技术，开发新一代癌症免疫疗法。该公司的FixVac技术平台旨在利用mRNA表达在多种肿瘤中共有的抗原，它们可以靶向抗体呈递细胞，激活抗原特异性T细胞反应。

近期，受到疫情加剧与澳大利亚药品监管机构已批准Moderna的新冠疫苗等消息影响。欧美疫苗概念股暴涨，Moderna暴涨17%，市值大涨285.56亿美元，市值达1955.55亿美元，约合1.27万亿人民币，Vaxart涨12%，诺瓦瓦克斯涨12%，辉瑞也涨了2.02%。

参考资料：

[1] BioNTech Announces Second Quarter 2021 Financial Results and Corporate Update. Retrieved August 9, 2021, from https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-announces-second-quarter-2021-financial-results-and

[2] Second Quarter 2021. Corporate update and financial results. Retrieved August 9, 2021, from https://investors.biontech.de/static-files/02db321f-b4b5-4111-9227-83bbd6ffee33