斑块型银屑病患者需要更有效、更安全、更方便的生物治疗来提高生活质量。Risankizumab（瑞莎珠单抗）和Suckinumab（司库奇尤单抗）分别抑制白细胞介素(IL)-23和IL-17A，对中重度斑块型银屑病成人患者有效，但给药方案不同。

    该研究旨在在52周内直接比较risankizumab和seckinumab的疗效和安全性。成年慢性、中、重度斑块型银屑病患者按1：1的比例随机分为Risankizumab  150 mg或Suckinumab  300 mg治疗组，每组30例，随机分为两组，每组30例，分别给予Risankizumab  150 mg或Suckinumab  300 mg治疗。

主要观察指标是在第16周(非劣势比较，差值为12%)和52周(优势比较)时，观察银屑病面积严重指数(≥90)较开始时改善90%的患者比例。

结果来自9个国家的327名患者接受了risankizumab(n=164)或seckinumab(n=163)的治疗。Risankizumab在第16周达到PASI90的患者比例[73.8%比65.6%；在12%的非劣势范围内相差8.2%[96.25%可信区间(CI)-2∙2，18.6]，在第52周优于seckinumab[86.6%比57.1%；相差29.8%(95%CI 20.8，38.8)；P<0.001]。第52周的所有次级目标(PASI100、医师全球评估0或1和PASI75)均显示出risankizumab优于seckinumab(P<0.001)。没有发现新的安全问题。

     结论:在治疗52周时，risankizumab显示出优于seckinumab的疗效和相似的安全性，但用药频率低于seckinumab。

 

文献来源： Warren RB,  Blauvelt A,  Poulin Y, Efficacy and safety of risankizumab vs. secukinumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis (IMMerge): results from a phase III, randomized, open-label, efficacy-assessor-blinded clinical trial.Br J Dermatol 2021 01;184(1)