光刺激剂被普遍用于生产各种常用产品， 包括胶粘剂、印刷业的物品（油墨、印刷板）、玩具（3D物体的制造）和医疗领域的材料（牙科填充材料和人造组织）等，其中不少却能在一定条件下对人体产生毒性反应、甚至具有一定的雌激素活性。而乳腺癌的发展与雌激素暴露息息相关。雌激素通过ER alpha（ESR1）调节目标基因的表达，发挥生理和病理生理作用，除了女性激素（如正常乳腺发育）的影响外，在乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌的发展中起着重要作用。

本研究通过使用MCF‐7乳腺癌细胞移植小鼠模型，检测1-HCHPK、MBB、MTMP的雌激素活性，来确认光刺激剂的内分泌干扰作用。

1、光刺激剂1-HCHPK、MBB 和 MTMP 对肿瘤移植小鼠肿瘤生长的影响

如图2所示，1-HCHPK显著增加肿瘤体积。5毫克/千克组和对照组之间没有显著差异。然而，25毫克/千克组肿瘤量在第7天显著增加，随后在第21天后略有增加。在50毫克/千克组中，从第14天开始，肿瘤体积显著增加（图2A）。MBB组的肿瘤在 50 毫克/千克组的第 91 天后显著增加。而5和25 毫克/千克组与对照组之间没有显著差异（图2B）。MTMP 也显著增加肿瘤体积。5毫克/千克组和对照组之间没有显著差异。肿瘤量在25和50毫克/千克组中逐渐增加，随后在70日之后显著增加（图2C）。而体重变化在各组间没有显著差异（图3A、B 和 C）。

总的来说，注射了光刺激剂1-HCHPK、MBB、MTMP的小鼠，其体内肿瘤体积显著增加，说明这三种光引发剂促进了小鼠乳腺癌的发展速度。

2、他莫西芬对异种移植小鼠肿瘤生长的影响

0.5、5、50 mg/kg组与对照组无显著差异（图2 d)。此外，各组间体重变化无显著差异(图3D)。

3、ER拮抗剂对肿瘤移植小鼠光刺激剂作用的影响

在1‐HCHPK处理的小鼠中，ER拮抗剂他莫西芬预处理逆转了1‐HCHPK诱导的肿瘤体积增加（图4A）。他莫西芬（0.5、5 和 50 毫克/千克） 从第 21 天起显著抑制了 1 - HCHPK 诱导的增加。在MBB处理的小鼠中，他莫西芬预处理逆转了MBB诱导的肿瘤体积增加(图4B)。从第84、84和42天开始，0.5、5和50 mg/kg他莫西芬分别显著抑制MBB诱导的增加。在MTMP处理小鼠中，他莫西芬预处理逆转了MTMP诱导的肿瘤体积增加(图4C)。从第35天开始，0.5、5和50 mg/kg的他莫西芬显著抑制了MTMP诱导的增加。但各组间体重变化无显著性差异(图5A、B和C)。

综上，本研究证实了1-HCHPK、MBB和MTMP这三种光刺激剂具有雌激素活性，能够促进乳腺癌的发展。而雌激素受体拮抗剂，如他莫昔芬，则可抑制光刺激剂对乳腺癌的影响。就目前情况而言，由于光刺激剂的广泛使用，女性日常的雌激素暴露不可避免。希望未来能尽快厘清，如何降低甚至是消除光刺激剂的雌激素活性，进而最大程度地减少其对于乳腺癌的负面影响。 原文来源： Y. Kawasaki, T. Sendo,Three photoinitiators induce breast tumor growth in mouse xenografts with MCF-7 breast cancer cells. Current Research in Toxicology 2 (2021) 322–328 https://doi.org/10.1016/j.crtox.2021.08.004