截至北京时间2021年10月31日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过2亿4710万例，新增372,069例，达到247,100,778例。累计死亡病例500.9万例，达到5,009,800例。新增死亡为7,399例。康复为223,830,240例，重症和危重症病人达到74,427例；全球新冠确诊病例超过100万例的国家达36个，111个国家病例超10万例。昨日报道：2021年10月30日简报：全球因新冠死亡人数超500万；预计全国本轮疫情预计将于11月9日左右得到控制；美国过去两周日均新增新冠病例下降近四分之一；

我国年底前完成3至11岁人群新冠疫苗接种

截至10月29日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗22.62亿剂次，完成全程接种的人数为10.70亿人。目前，我国已将新冠疫苗接种目标人群由12岁以上调整为3岁以上。在昨天(30日)举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，国家卫健委疾控局副局长吴良有表示，将积极引导3岁至11岁适龄无禁忌人群“应接尽接”，力争12月底前完成该年龄段全程接种。

吴良有介绍，根据科研攻关组疫苗研发专班的专家论证意见，新冠病毒灭活疫苗在3岁至11岁人群中的安全性和免疫原性与18岁以上的人群没有显著性差异。目前，国药中生北京所、武汉所新冠病毒灭活疫苗和科兴中维新冠病毒灭活疫苗已经获准在3岁至17岁人群中开展紧急使用。根据相关工作进展，综合考虑我国的疫苗生产能力、接种能力、临床试验情况和防控工作实际，我国进一步扩大了接种范围，将疫苗接种目标人群由12岁以上调整为3岁以上。目前，按照知情同意自愿的原则，我国正积极引导3岁至11岁适龄无禁忌人群“应接尽接”，截至10月29日，该人群已接种新冠疫苗超过353万剂次。

国内首个新冠病毒中和抗体送往此次疫情爆发地区

腾盛博药的BRII-198/BRII-198新冠中和抗体，是其在2020年疫情初期，携手清华大学和深圳市第三人民医院共同开发的。BRII-196和BRII-198是一对结合不同位点的抗体，因此能更好规避因突变株而引起的失去效力的风险。这个颇有预见性的药物设计方案，是腾盛博药能够脱颖而出的主要原因之一。

今年8月，腾盛博药公布的了其随机双盲对照的国际三期临床试验数据，该数据显示在入组的837例疾病进展高风险的新冠门诊患者中，此中和抗体联合疗法使住院及死亡率降低78%。

从10月23日接到紧急药物派送指令后，药品的研发企业腾盛博药就在24小时内迅速对接医院

俄罗斯日增新冠死亡病例再创新高

10月29日，在俄罗斯圣彼得堡，医务人员陪同疑似新冠病患进入医院。俄罗斯政府29日通报，俄罗斯全国24小时内新增新冠死亡病例1163例，打破前一天刚刷新的日增新冠死亡病例纪录。截至29日，俄罗斯的新冠死亡病例总数达到236220例。

美国空军大量士兵拒绝接种新冠疫苗

据美国福克斯新闻10月30日的报道，美国空军面临大量士兵拒绝接种新冠疫苗的问题。目前，仅美国空军中就有超过12000名现役人员拒绝接种新冠疫苗。

据报道，美国空军没有透露拒绝接种、申请豁免或选择退出军队人员的具体人数。据美国《新闻周刊》的报道，对拒绝接种新冠疫苗士兵的惩罚可能包括解雇或接受军事司法系统的指控，但目前尚不清楚这些惩罚的适用范围。

美国国防部长劳埃德·奥斯汀（Lloyd Austin）于8月25日指示所有军事部门确保服役人员接种新冠疫苗。美国空军9月3日宣布，现役成员必须在11月2日之前至少接种一剂新冠疫苗，而国民警卫队和预备役成员必须在12月2日之前至少接种一剂新冠疫苗。

日本拟为12岁以上的所有人接种第三剂新冠疫苗

日本厚生劳动省28日召开专家分科会会议，研究确定了将用公费为所有已经接种2剂新冠疫苗的12岁以上民众接种第三剂的方针。之后，将会在11月中旬举行的会议上做出正式决定。

目前，日本政府计划为接种第二剂疫苗之后满8个月的人陆续发放接种券，进行有序接种。

厚生劳动省还表示，将考虑优先为易感染人群和重症化风险较高的医护工作者、老年人及患有基础疾病的人接种第三剂新冠疫苗。

韩国首剂新冠疫苗接种率达八成 下月1日起恢复日常生活

韩国新冠疫苗预防接种推进团当地时间29日表示，截至当天16时，韩国全国已有41080122人接种首剂新冠疫苗，占总人口的80%。完成疫苗全程接种的人员共计38160930人，占总人口约74.3%。韩国中央灾难安全对策本部当天表示，将从11月1日起实施为期4周的第一阶段恢复日常生活秩序措施，并公布具体施行计划。

根据施行计划，从下月1日起，除娱乐设施外，韩国所有公共设施营业时间不再受限，私人聚会上限扩大至首都圈10人、非首都圈12人，但餐厅和咖啡厅接待未接种新冠疫苗者不得超过4人。

韩国政府计划以6周为单位，共分3个阶段重新恢复日常生活秩序。第一阶段重点放宽营业性设施的限员限时措施，第二阶段允许大规模活动，第三阶段争取解除私人聚会限制。每一阶段将分为4周的实行期和2周的评估期。

如无重大变数，韩国将于12月13日启动第二阶段，明年1月24日起启动第三阶段。进入第三阶段后，与私人聚会、活动相关的限制将完全解除，仅需在室内佩戴口罩和出示安全码等。

CDC：18岁以下未接种疫苗外国旅客入境美国无需隔离

当地时间10月30日，美国疾病控制与预防中心主任罗谢尔·瓦伦斯基 （Rochelle Walensky）签署新要求，表示未接种新冠疫苗的18岁以下年轻外国公民在入境美国后无需进行7天自我隔离。

美国疾病控制与预防中心于10月25日发布的入境规定要求，从11月8日起，前往美国的外国公民需要在登机前出示3天内的新冠病毒检测阴性报告和全面接种新冠疫苗的证明。

在未接种新冠疫苗的情况下，有成年人家属陪伴的2至17岁年轻外国公民需在出发前3天进行新冠病毒检测，单独出行的年轻外国公民则需在出发前1天进行新冠病毒检测，2岁以下的儿童无需进行新冠病毒检测。如果确诊为新冠病毒感染者或出现相关症状则需要进行隔离

FDA批准BNT的mRNA疫苗用于5岁至11岁儿童的紧急使用授权

当地时间10月29日，美国食品药品监督管理局批准了美国辉瑞制药公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗对美国5岁至11岁儿童的紧急使用授权，此举将使美国2800万儿童可以开始接种新冠疫苗。据辉瑞公司表示，其针对儿童的新冠疫苗是成人疫苗剂量的三分之一。

研究显示，辉瑞疫苗对5至11岁群体诱导的免疫反应与对16至25岁群体相当，且预防5至11岁群体感染新冠的有效率为90.7%。安全性方面，对约3100名接种该疫苗的5至11岁儿童研究显示，未发现严重副作用。

FDA顾问团队于10月26日投票赞成批准该疫苗，其依据是临床试验数据显示：辉瑞生物技术公司的疫苗在预防5至11岁儿童新冠感染方面的有效性约为91%。大约4650名儿童参与了这个试验；近三分之二的这些儿童中的疫苗注射剂量是成人注射的三分之一（给其他人注射的是安慰剂）。这一个试验非常类似于美国给成年人接种mRNA疫苗的试验，在这个试验中，这些儿童在间隔三周的时间内接种了两剂疫苗。

对那些接受试验的儿童来说，最后得出的数据显示这样的新冠疫苗是安全的。基于mRNA的疫苗会导致患心肌炎（一种心肌炎症）和心包炎（一种心脏周围内膜炎症）的小风险，尤其是在年轻男性中。但是，盐湖城犹他大学健康中心儿科传染病科主任Andrew Pavia说：“在参与试验的5至11岁儿童中，没有这两种情况的报告，这是一个非常好的迹象。然而，Pavia指出，如果这种疫苗被分发给更多人，监管机构就需要观察有无任何副作用的迹象。”

柳叶刀：接种疫苗无法阻止新冠传染

权威医学杂志《柳叶刀》（The Lancet ）周五发表了一份最新的研究，科学家在对英国621名感染新冠病毒患者的调查中发现，即使接种了新冠疫苗，仍然无法阻止病毒在家庭成员中Delta变种病毒的传播，无论是否接种疫苗，他们被传染的几率几乎一样。

这份研究报告显示，感染新冠病毒的人无论是否接种疫苗，其身体内都有相似的病毒载量。如果一定要说打疫苗与不打在感染方面的区别，那就是打了疫苗的感染几率稍微低一点点，在这组研究数据中，打完疫苗后在家庭中感染的人数为25%，未打疫苗的人数为38%。

该研究总结称：“尽管疫苗在预防新冠病毒引起的严重疾病和死亡方面仍然非常有效，但我们的研究结果表明，疫苗接种不足以防止长期暴露在Delta变种病毒的家庭环境中传播。”

相比之下，疫苗在阻止“Alpha”变种（英国变种病毒）和“Beta”变种（南非变种病毒）方面更加有效，有效率在40%至50%之间。