11月1日，第一三共宣布，其与东京大学医学科学研究所Tomoki Todo博士联合开发的溶瘤病毒DELYTACT®(teserpaturev/G47∆)*1在日本正式上市，并在指定医院销售，第一三共将尽快建立稳定的药品供应体系。

届时，世界上首款获得批准治疗原发性脑瘤的溶瘤病毒疗法将正式登场！据悉，今年6月，溶瘤病毒疗法Delytact获得日本厚生劳动省（MHLW）的条件性限时批准（conditionaland time-limited approval），用于治疗恶性胶质瘤，8月4日，日本厚生劳动省将溶瘤病毒疗法Delytact纳入公共医疗保险。

脑胶质瘤是常见的原发性脑肿瘤，约占所有脑肿瘤的80%。脑胶质瘤进展快、复发率高、预后差，中位生存期不足20个月，5年生存率仅为5%，迫切需要更有效的治疗手段。

溶瘤病毒疗法Delytact的出现为脑胶质瘤的治疗带来了新的转机。这是一款基于单纯疱疹病毒（HSV-1）开发的第三代溶瘤病毒，同时也是世界上首款通过基因改造HSV-1来治疗癌症的疱疹病毒药物。研究者通过对HSV基因组的基因工程修改，增强Delytact在肿瘤细胞中选择性复制，并且在裂解肿瘤细胞的同时，激发人体的抗肿瘤免疫反应，从而增强了溶瘤病毒的抗肿瘤活性。这意味着，Delytac能在增强抗肿瘤免疫反应的同时，保持高安全性。换句话说就是以毒攻毒，用原本“有毒”的病毒，去干掉“有毒”的肿瘤。

根据相关临床数据统计，溶瘤病毒疗法Delytact治疗恶性脑胶质瘤的1年生存率高达92.3%，是常规治疗的6倍左右，显著提升了恶性脑胶质瘤患者的生存率。

根据日本厚生劳动省组织并公开发表的另一篇综述指出，除了用于胶质瘤的Delytact日本还正在研究用于转移性肿瘤患者（包括乳腺癌、头颈癌和胃肠道癌以及恶性黑色素瘤）的T-Vec、用于原发性/转移性肝肿瘤的JX-594、用于膀胱癌的CG0070等，旨在让更多患者受益于溶瘤病毒疗法。

在Delytact之前，全球上市的还有另外三款溶瘤病毒产品，分别是拉脱维亚Latima公司的Rigvir、上海三维生物技术有限公司的安柯瑞、安进旗下Biovex的Imlygic（Talimogenelaherparepvec）。

溶瘤病毒的发展前景是有目共睹的，这种“以毒攻毒”的治癌方式越来越受到药企大厂的欢迎。四款溶瘤病毒产品的上市给其他研发溶瘤病毒的企业带来了更多信心，目前国内外多家企业纷纷布局。全球已有近200款在研的溶瘤病毒产品。

期待越来越多的溶瘤病毒产品上市，给癌症治疗带来更多样化的选择。

参考资料：

[1]doi:10.3960/jslrt.21023

[2]https://pharmaphorum.com/news/first-launch-for-daiichi-sankyos-oncolytic-virus-delytact-in-japan/

[3]http://www.pharmabiz.com/NewsDetails.aspx?aid=143694&sid=2

[4]https://www.mdpi.com/2072-6694/13/21/5452/html

[5]https://www.thepharmaletter.com/in-brief/brief-daiichi-sankyo-launches-oncolytic-virus-as-treatment-for-malignant-glioma-in-japan?__cf_chl_jschl_tk__=pmd_lVN7j5b3cc6bK0445lkrPvOkwdD3Ps.ecgBL0HwbnhE-1635899325-0-gqNtZGzNAtCjcnBszQs9