根据世界卫生组织的数据，自 1975 年以来，全球肥胖症的发病率几乎增加了两倍，2016 年有超过 19 亿成年人需要干预措施来预防和管理肥胖症。过多的脂肪组织积聚在血管、肝脏和其他器官中，导致葡萄糖和胰岛素水平失衡，导致2 型糖尿病(T2DM)。最近针对肥胖的研究表明，由于脂肪组织中促炎细胞因子水平升高，与代谢炎症有关，这表明减轻炎症在肥胖治疗中很重要。

基于这些证据，用于治疗炎症性疾病的补充和替代药物以及草药疗法在实际应用中越来越受到重视。在传统中医和韩国医学中，九药汤 (JST) 是治疗糖尿病 (DM) 的处方。然而，很少有科学证据表明它对糖尿病的影响。此文评估了 JST 对高脂饮食 (HFD) 诱导的小鼠炎症性肥胖的影响，并分析了 JST 在网络药理学和靶向代谢组学方面的治疗功能。

JST 的组成部分：

材料和方法： 在 HFD 诱导的肥胖小鼠中以 100 毫克/千克和 500 毫克/千克的剂量施用 JST，持续 4 周，体重增加，能量效用，卡路里摄入量，以及葡萄糖、胰岛素、总胆固醇、甘油三酯的水平, 低密度脂蛋白胆固醇以及白细胞介素 6 被测量。进行了 HDL-胆固醇 (HDL-C) 的测量，并与对照组进行了比较。此外，基于网络药理学和靶向代谢组学方法进一步分析了JST对肥胖症的治疗作用。

（JST对高脂饮食诱导的肥胖小鼠生理葡萄糖水平的实验进展和影响。(A) 高脂饮食诱导肥胖小鼠的建立。(B) 最终体重，(C) 给药期间体重增加，(D) 水摄入量，(E) 总卡路里摄入量，(F) 能量效用，(G) 空腹血糖水平，(H) 胰岛素水平(i) 口服葡萄糖耐量试验。数据表示为n  = 5 的平均值 ± SD。 * P  < 0.05，** P  < 0.01 和 *** P < 0.001 与正常 (a) 或 HFD 对照组 (b) 相比。也不是，正常组；HFD，高脂饮食引起的肥胖组；JST-100、JST提取物100mg/kg给药组；JST-500、JST 提取物 500 mg/kg 给药组。Met，二甲双胍250 mg/kg 给药组。）

结果： 在 HFD 诱导的肥胖小鼠中以 100 mg/kg 和 500 mg/kg 施用 JST 4 周，显著降低了体重增加、能量利用率、卡路里摄入量和胰岛素水平、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和白细胞介素6。然而，相对于对照组，HDL-胆固醇（HDL-C）水平显著升高。JST 给药强烈抑制胰腺、胃和肝组织中诱导型一氧化氮合酶、炎症蛋白和环氧合酶-2 的表达，并减少肝脏脂肪变性和胰腺增生。在网络药理学分析中，JST 的假定功能靶点是调节辅因子、辅酶和脂肪酸结合、胰岛素抵抗和炎症反应的基础，微调磷酸酶结合和信号通路激活，例如丝裂原活化蛋白激酶、磷脂酰肌醇 3-激酶/蛋白激酶 B、蛋白激酶 C 和糖化终产物的受体作为高级糖化终产物。根据代谢组学分析，小鼠胰腺中的含量和能量代谢物以及中长链脂肪酸发生了显着变化。

网络药理分析：

综上所述，JST 被证明可以缓解肥胖状况并有助于防止 DM 的发展。JST 是传统诊所通过抑制肥胖、炎症和代谢来治疗糖尿病患者的有价值的处方。

原文：Meng X, Yan J, Ma J, Kang AN, Kang SY, Zhang Q, Lyu C, Park YK, Jung HW, Zhang S. Effects of Jowiseungki-tang on high fat diet-induced obesity in mice and functional analysis on network pharmacology and metabolomics analysis. J Ethnopharmacol. 2022 Jan 30;283:114700. doi: 10.1016/j.jep.2021.114700. Epub 2021 Sep 29. PMID: 34600076.